为您找到约 22,560 条结果，搜索耗时：0.0231秒

药物临床试验：CTR20250893 | 待定

...价Tarlatamab联合YL201联合或不联合抗PD-L1抑制剂治疗的1b期研究 一项在广泛期小细胞肺癌受试者中评价Tarlatamab 联合YL201联合或不联合抗PD-L1抑制剂治疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1b期研究 （DeLLphi-310） 20240124

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250739 | 注射用ZG005

CTR20250739 | 注射用ZG005 进行中-尚未招募 胆道癌 ZG005 联合含铂化疗方案一线治疗晚期胆道癌患者的有效性及安全性的临床研究 ZG005 联合含铂化疗方案一线治疗晚期胆道癌患者的有效性及安全性的临床研究 ZG005-007

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243174 | JK1201I

...癌 JK1201I治疗复发或进展的广泛期小细胞肺癌的III期临床研究 JK1201I对比注射用盐酸托泊替康治疗复发或进展的广泛期小细胞肺癌患者的多中心、随机、阳性对照、开放的III期临床研究 JK1201I-301

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241739 | KarXT胶囊

...默病相关的精神行为症状的随机、双盲、安慰剂对照III期研究 一项评价KarXT治疗阿尔茨海默病相关的精神行为症状的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组III期研究（ADEPT-2） KAR-032

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222984 | 注射用BAT8007

CTR20222984 | 注射用BAT8007 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用 BAT8007Ⅰ期临床研究 一项评价注射用BAT8007治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 BAT-8007-001-CR

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221896 | Liafensine片

...抑郁症患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在生物标志物指导下评估liafensine在难治性抑郁症患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 DB104-01

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190821 | Atezolizumab注射液

CTR20190821 | Atezolizumab注射液 已完成 IV期非鳞状非小细胞肺癌 ATEZOLIZUMAB IV期非鳞状非小细胞肺癌临床研究 贝伐珠单抗+卡铂+紫杉醇或培美曲塞，联合或不联合ATEZOLIZUMAB在非鳞状非小细胞肺癌患者中的研究 YO30157

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190478 | TAK-935片

... TAK-935用作罕见癫痫患者辅助治疗的长期安全性和耐受性研究 评估TAK-935用作罕见癫痫患者辅助治疗的长期安全性和耐受性的II期、前瞻性、干预性、开放性、多中心、扩展研究 TAK-935-18-001(OV935);修正案1

CDE 发布于1月前 0 次浏览

成都市第四人民医院

...专科医院医院。2018年，我院在中国医学科学院医学信息研究所公布的中国医院科技量值专科百强榜（精神病学）中名列全国第13名。医院总占地面积5.35万㎡，建筑面积7.48万㎡，开放床位1450张。成都市第四人民医院药物临床试验...

机构 发布于5年前 1601 次浏览

壕！申办方看过来，医企双向奖励！委托本地临床试验机构取得报告，奖励500万，临床机构按服务项目量奖励最高300万

...项以上的，分别给予100、200、300万元奖励，建成Ⅰ期临床研究病房并投入使用的，一次性给予1000万元奖励。支持医疗机构开展临床试验，将临床试验条件和能力评价纳入医疗机构等级评审。 * 对本市医疗机构使用经认定的创...

文章 发布于3年前 5199 次浏览 0 次评论