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药物临床试验：CTR20182554 | 精氨洛芬颗粒

...。 精氨洛芬颗粒人体生物等效性试验 精氨洛芬颗粒在中国健康人群空腹/餐后人体生物等效性研究 JXOS-CTP-20180827BE-JALF；2.0 / JXOS-CTP-20180824BE-JALF；2.0

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药物临床试验：CTR20190861 | 磷酸氯喹凝胶

... 单中心双盲随机安慰剂对照单次外用磷酸氯喹凝胶评估中国健康志愿者的安全性耐受性和系统暴露水平-Ⅰa期研究 YQ-M-18-05；第1.0版

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药物临床试验：CTR20202694 | SIM1909-13片

... 痛风 SIM1909-13片人体药代动力学研究 评价SIM1909-13片在中国健康成年受试者中单次/多次给药后的耐受性、安全性及药代动力学/药效动力学特征的单中心、随机、开放I期临床研究 SIM1909-13-URAT1-101

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药物临床试验：CTR20201474 | 注射用HNC042

...平行对照、多剂量递增的I期临床试验评估注射用HNC042在中国健康受试者中单多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征 ZBD1042-CSP01

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药物临床试验：CTR20211624 | 洛索洛芬钠凝胶贴膏

...开放、单剂量研究评价洛索洛芬钠凝胶贴膏与参比制剂在中国成年健康受试者中的生物等效性 HCJC-2021-2

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药物临床试验：CTR20210884 | 来曲唑片

...制剂来曲唑片与参比制剂来曲唑片（商品名：Femara®）在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 YYLZ-LQ-087

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药物临床试验：CTR20213305 | 苯溴马隆胶囊

...炎非急性发作期 苯溴马隆（50mg）空腹生物等效性试验 中国健康受试者在空腹状态下单次口服苯溴马隆（50mg）的随机、开放、两序列、两制剂、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 临床研究计划及研究方案 YYAA1-BBZ-21058

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药物临床试验：CTR20212342 | 多巴丝肼片

...物等效性正式试验 多巴丝肼片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2020BCBE203

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药物临床试验：CTR20222062 | 吲哚布芬片

...时预防血栓形成。 吲哚布芬片的人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服吲哚布芬片的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 YYAA1-INZ-22062

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药物临床试验：CTR20222421 | 米拉贝隆缓释片

...开放、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉设计评估中国健康受试者空腹口服米拉贝隆缓释片的人体生物等效性试验 MLBL-2022-K-BE；

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