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药物临床试验:CTR20220739 | TJ271 注射液
CTR20220739 | TJ271 注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 TJ271注射液联合帕博利珠单抗治疗晚期实体瘤的临床试验 TJ271注射液联合帕博利珠单抗治疗在
中国
晚期实体瘤患者的多中心、开放性II期临床试验 TJ271001STM202
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192086 | Pomaglumetad methionil片
...性、耐受性和药代动力学研究 探讨 Pomaglumetad Methionil 在
中国
早期精神分裂症患者中安全性、耐受性和药代动力学的双盲、随机、安慰剂对照、Ib 期研究 DB103-01(版本:2.0)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223177 | 吲哚布芬片
...成。 吲哚布芬片的人体生物等效性试验 吲哚布芬片在
中国
健康受试者中随机、开放、两序列、两周期、双交叉空腹 和餐后状态下的生物等效性试验 MKYY1-IDZ-22119
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230655 | 洛索洛芬钠凝胶膏
...钠凝胶贴膏生物等效性临床试验 洛索洛芬钠凝胶贴膏在
中国
健康受试者外用条件下单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2022-09
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232673 | 非布司他片
...生物等效性正式试验 随机、开放、交叉对照设计,评价
中国
健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服非布司他片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE421
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232451 | 利丙双卡因乳膏
...效性正式试验 利丙双卡因乳膏随机、开放、交叉设计在
中国
健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE428
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232335 | SBK012注射液
CTR20232335 | SBK012注射液 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 SBK012注射液多次给药耐受性研究 SBK012注射液多次给药在
中国
健康受试者中的I期耐受性、药代动力学研究 SBK012-LC-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232125 | 盐酸希美替尼片
...瘤 盐酸希美替尼片相对生物利用度及食物影响研究 在
中国
健康受试者中评价盐酸希美替尼片相对生物利用度及食物影响的单中心、随机、开放、单次给药、三序列、三周期、三交叉的临床试验 HA1818-002
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231693 | 普仑司特干糖浆
...特干糖浆人体生物等效性研究 普仑司特干糖浆(70mg)在
中国
健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 JC-PLST-J011
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231436 | 拉米地坦片
...痛的预防性治疗。 拉米地坦片人体生物等效性试验 在
中国
健康受试者空腹/餐后状态下单次口服拉米地坦片(规格:100 mg)的一项单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验 2023-LMDT-BE-003
CDE
发布于
1年前
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