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药物临床试验：CTR20211630 | 盐酸鲁拉西酮片

...中空腹/餐后状态下生物等效性研究。 盐酸鲁拉西酮片在中国健康受试者中单次口服给药空腹/餐后、随机、开放、单中心、两制剂、两序列、四周期、重复交叉、人体生物等效性试验。 YY-2021-01-CD

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药物临床试验：CTR20211158 | 注射用格列本脲

CTR20211158 | 注射用格列本脲 已完成 无（健康人） 注射用格列本脲I期临床试验 注射用格列本脲在中国健康受试者体内给药安全性、耐受性及药代动力学I期临床试验 ASK-LC-C699-1

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药物临床试验：CTR20200187 | BMS-986165片

...放标签、多中心扩展研究 IM011-075；研究方案全球方案v2.0中国修订版4

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药物临床试验：CTR20211763 | 厄贝沙坦分散片

...散片生物等效性试验 空腹及餐后口服厄贝沙坦分散片在中国成年健康志愿者中随机、开放、单剂量、两周期、自身交叉生物等效性试验 EBST-BE-1016

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药物临床试验：CTR20180374 | 布洛芬片

...性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者空腹及餐后口服布洛芬片的人体生物等效性试验 LNZY-YQLC-2018-01

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药物临床试验：CTR20220551 | 洛索洛芬钠凝胶膏

...洛芬钠凝胶膏生物等效性临床试验 洛索洛芬钠凝胶膏在中国健康人群中的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2021-12

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药物临床试验：CTR20220502 | 依折麦布片

...交叉、餐后给药临床研究， 评价依折麦布片与益适纯®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-03

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药物临床试验：CTR20230156 | 注射用MK-2060

...血管事件 MK-2060的I期单次给药剂量递增临床试验 一项在中国健康成年男性受试者中研究MK-2060安全性、药代动力学和药效学的单次给药剂量递增临床试验 009

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药物临床试验：CTR20211964 | [14C]CBP-307胶囊

CTR20211964 | [14C]CBP-307胶囊 已完成 人体物质平衡及生物转化 [14C] CBP-307人体物质平衡及生物转化研究 [14C]CBP-307在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验 -[14C] CBP-307人体物质平衡及生物转化研究 CBP-307CN004

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药物临床试验：CTR20232703 | 盐酸曲唑酮片

...于抑郁症的治疗 盐酸曲唑酮片人体生物等效性试验 在中国健康受试者空腹和餐后状态下单次口服盐酸曲唑酮片（规格：50mg）的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验 2023-YSQZ-BE-010

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