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药物临床试验:CTR20234052 | QJ-19-0002片
CTR20234052 | QJ-19-0002片 已完成 痛风患者高尿酸血症 QJ-19-0002片食物对药代动力学的影响临床
研究
QJ-19-0002片在中国健康受试者中的耐受性和药代动力学临床试验
研究
PD-QJ-19-0002-PK233
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212150 | 无
...细胞型重症哮喘受试者中的安慰剂对照的有效性和安全性
研究
一项在患有嗜酸性粒细胞表型的重症未控制的成人和青少年哮喘 受试者中评价 GSK3511294 辅助治疗的有效性和安全性的为期 52 周的随机、双盲、安慰剂对照、平行分...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244620 | HSK46575片
... 评价HSK46575在中国晚期前列腺癌患者中安全性和药效的
研究
评价HSK46575片在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中的安全性、药代动力学及有效性的I期临床
研究
HSK46575-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241327 | 注射用HR20013
CTR20241327 | 注射用HR20013 已完成 预防化疗后恶心呕吐 利福平和伊曲康唑对对注射用HR20013的相互作用
研究
利福平和伊曲康唑对注射用HR20013在健康受试者中的药代动力学影响
研究
HR20013-106
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230825 | 注射用SKB264
CTR20230825 | 注射用SKB264 进行中-招募中 非小细胞肺癌 SKB264单药或联合治疗晚期或转移性非小细胞肺癌患者的II期临床
研究
SKB264单药或联合治疗晚期或转移性非小细胞肺癌患者的II期临床
研究
SKB264-II-04
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221230 | BR55
...病 BR55用于健康志愿者和弥漫性肺间质纤维化患者的I期
研究
一项BR55用于健康志愿者和弥漫性肺间质纤维化患者的药代动力学和安全性的单中心、双盲、随机I期
研究
BR55-114
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250300 | 硫酸艾沙康唑胶囊
CTR20250300 | 硫酸艾沙康唑胶囊 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人患者下列感染:侵袭性曲霉病、侵袭性毛霉病。 硫酸艾沙康唑胶囊人体生物等效性
研究
硫酸艾沙康唑胶囊人体生物等效性
研究
HMYP58-25B1
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251614 | HJ178胶囊
CTR20251614 | HJ178胶囊 进行中-尚未招募 糖尿病 HJ178 胶囊在2 型糖尿病患者中的疗效和安全性的 II 期临床
研究
评价 HJ178 胶囊在饮食和运动控制不佳的 2 型糖尿病患者中的疗效和安全性的 II 期临床
研究
HJWL-HJ178-003
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251335 | HS-10365胶囊
...尼替丁片和奥美拉唑镁肠溶片对HS-10365药代动力学影响的
研究
H2受体拮抗剂(盐酸雷尼替丁片)和质子泵抑制剂(奥美拉唑镁肠溶片)对HS-10365药代动力学影响的
研究
HS-10365-111
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251246 | HDM1002片
...体重管理 HDM1002片在超重和肥胖成人受试者中的III期临床
研究
评价HDM1002片在超重和肥胖成人受试者中安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床
研究
HDM1002-301
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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