首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 8,000 条结果,搜索耗时:0.0165秒
药物临床试验:CTR20232698 | 注射用Abelacimab
...被认为不适合口服抗凝药物的房颤患者中进行的Abelacimab
研究
一项评估 Abelacimab 在被认为不适合口服抗凝药物的高风险房颤患者中的疗效和安全性的 III 期、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、平行组
研究
(LILAC) ANT-010
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232231 | 硫酸羟氯喹片
...。 硫酸羟氯喹片在中国成年健康受试者中的生物等效性
研究
硫酸羟氯喹片在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、单周期、单剂量、平行设计的生物等效性
研究
NHDM2023-015
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231942 | EG017片
...绝经后的中老年女性压力性尿失禁患者中有效性和安全性
研究
评价EG017片口服给药在绝经后的中老年女性压力性尿失禁患者中有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索IIb期临床
研究
GenSci100-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230987 | 盐酸美氟尼酮片
... 盐酸美氟尼酮片治疗2型糖尿病肾病的有效性与安全性的
研究
一项评价盐酸美氟尼酮片治疗2型糖尿病肾病的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照
研究
NX-MFNT-2022-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230282 | WS016干混悬剂
CTR20230282 | WS016干混悬剂 进行中-招募完成 高钾血症 WS016在中国健康人中的安全性、耐受性
研究
首次人体、单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照评价WS016在中国健康人中单次和多次给药的安全性、耐受性
研究
WS016-Ⅰ-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221729 | ZX-7101A片
...单纯性流感 ZX-7101A片治疗单纯性流感的有效性及安全性
研究
评价ZX-7101A片治疗成人无并发症的单纯性流感的有效性及安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ期临床
研究
ZX-7101A-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220862 | FCN-437c胶囊
...性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者 FCN-437c药物相互作用临床
研究
一项评价FCN-437c胶囊与伊曲康唑胶囊、利福平胶囊在健康成年受试者中药物相互作用的单
中心
、开放、序贯给药临床
研究
FCN-437c-CP-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233872 | XS-03片
...的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期
研究
一项多
中心
、开放、单臂I期剂量探索和剂量扩展临床
研究
:评价XS-03片在RAS突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性 XS-03-I101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233811 | SK08活菌散
...散治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性的III期临床
研究
评价SK08活菌散(脆弱拟杆菌)治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照III期临床
研究
SK08-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233723 | BAT4706注射液
...未招募 晚期实体瘤 BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液临床
研究
一项评价 BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多
中心
、开放的 I 期临床
研究
BAT-4706-1308-001-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
356
357
358
359
360
361
362
363
364
365
相关搜索
研究
研究中心0
中心
多中心研究
ii研究
多中心研究的
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部