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药物临床试验：CTR20243411 | STSP-0902滴眼液

...行中-尚未招募 神经营养性角膜炎 评价STSP-0902滴眼液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 一项单次和多次给药剂量递增评价STSP-0902滴眼液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床...

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药物临床试验：CTR20160261 | 盐酸莫西沙星片

...物等效性试验 随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者单次、空腹和餐后给予盐酸莫西沙星片的人体生物等效性试验 SZYQ-BE-2016-001（版本号：02）

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药物临床试验：CTR20182022 | 辛伐他汀片

CTR20182022 | 辛伐他汀片 已完成 高血脂症；冠心病 辛伐他汀片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服辛伐他汀片的随机、开放、三序列、三周期交叉设计的生物等效性试验 HYSJ-2017-001-HD；V4.0

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药物临床试验：CTR20222870 | 艾司唑仑片

...惊厥。 艾司唑仑片人体生物等效性试验 艾司唑仑片在健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、交叉空腹和高脂餐后状态下的生物等效性试验 SYP9013-001

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药物临床试验：CTR20251134 | 艾拉莫德片

...德片（规格：25 mg）与参比制剂艾得辛（规格：25 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CX-2024-HKD-001

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药物临床试验：CTR20160483 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

...不能有效控制血压的患者。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片在中国健康人群中生物等效性研究 厄贝沙坦氢氯噻嗪片在中国健康人群中生物等效性研究 ZBD-2016-001-301

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药物临床试验：CTR20241141 | CMS-D002胶囊

...CMS-D002胶囊 进行中-招募中 子宫内膜异位症 评价CMS-D002在健康成年绝经前女性受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 评价CMS-D002在健康成年绝经前女性受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20244538 | ARD-885片

...RD-885片 进行中-招募中 类风湿关节炎 评价ARD-885片在中国健康受试者和类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响的I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增I期临床研究，以评...

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药物临床试验：CTR20252501 | YJH-012注射液

...-招募中 痛风伴高尿酸血症 YJH-012注射液在中国成年男性健康参与者和高尿酸血症患者中的I期临床研究 一项评价YJH-012注射液在中国成年男性健康参与者和高尿酸血症患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的单次给药、剂量...

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药物临床试验：CTR20252251 | IPG8294片

...中-招募中 阿尔兹海默病、线粒体肌病 一项评价IPG8294在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的Ⅰ期临床首次人体试验 一项评价IPG8294在健康成人受试者中的安全性...

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