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药物临床试验:CTR20170984 | 布洛芬颗粒
...效性试验 布洛芬颗粒0.2g和参比制剂在空腹和餐后时用于
健康
受试者的随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性试验 KEB-2017-
001
-ZJ
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20182005 | 丹酚酸A片
CTR20182005 | 丹酚酸A片 已完成 糖尿病周围神经病变 丹酚酸A片剂I期单剂量递增临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增、评估丹酚酸A片剂在
健康
志愿者中安全性、耐受性和药代动力学特性试验 SAA
001
;Version 1.3
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232426 | TJ0113胶囊
CTR20232426 | TJ0113胶囊 进行中-招募中 Alport综合征 评价TJ0113胶囊的安全性、耐受性和药代动力学 一项评价TJ0113胶囊在
健康
受试者中单次、多次及餐后口服给药后的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床试验 TJJS01-
001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232426 | TJ0113胶囊
CTR20232426 | TJ0113胶囊 进行中-招募中 Alport综合征 评价TJ0113胶囊的安全性、耐受性和药代动力学 一项评价TJ0113胶囊在
健康
受试者中单次、多次及餐后口服给药后的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床试验 TJJS01-
001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241847 | 布洛芬片
...起的发热。 布洛芬片人体生物等效性研究 布洛芬片在
健康
成年受试者空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉设计生物等效性研究 TF-IBU-
001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243535 | 比拉斯汀片
...片(规格:20mg)与参比制剂比拉斯汀片(规格:20mg)在
健康
成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 XXCL-2024-ZH-
001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20252406 | CMS-D003胶囊
...-D003胶囊 进行中-招募中 肥厚型心肌病 评价CMS-D003在成人
健康
参与者单次和多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学及药效学 评价CMS-D003在成人
健康
参与者单次和多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20232903 | 西洛他唑片
...业西洛他唑片50mg与参比制剂美国Teva西洛他唑片50mg作用于
健康
成年受试者在空腹状态下
健康
人体生物等效性研究。 评估受试制剂烟台万润药业西洛他唑片50mg与参比制剂美国Teva西洛他唑片50mg作用于
健康
成年受试者在空腹状态下...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20241446 | 比拉斯汀片
...(规格:20 mg)与参比制剂(Bilaxten®)(规格:20 mg)在
健康
成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂比拉斯汀片(规格:20 mg)与参比制剂(Bilaxten®)(规...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242209 | 茚达格莫吸入粉雾剂(Ⅱ)
...成年哮喘患者的维持治疗 茚达格莫吸入粉雾剂(Ⅱ)在
健康
成年受试者中的人体生物等效性试验 茚达格莫吸入粉雾剂(Ⅱ)在中国
健康
受试者中随机、开放、两制剂、单次给药空腹状态下的生物等效性试验 SYH9022-
001
CDE
发布于
11月前
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