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药物临床试验:CTR20212920 | D-1553片
...细胞肺癌、结直肠癌、其他实体瘤 D-1553在KRASG12C突变的
晚期
或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究 一项评估D-1553在携带KRASG12C突变的
晚期
或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230047 | BC008-1A 注射液
... BC008-1A 注射液 进行中-招募中 实体瘤 BC008-1A 注射液治疗
晚期
实体瘤受试者的I期临床研究 一项评估BC008-1A 注射液治疗
晚期
实体瘤受试者的安全性、耐受性 及PK 特征和初步疗效的开放性、多中心、I 期临床研究 leadingpharm2022010
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223024 | Relatlimab 注射液
CTR20223024 | Relatlimab 注射液 主动暂停 初治的
晚期
/转移性肝细胞癌 纳武利尤单抗和Relatlimab联合贝伐珠单抗治疗用作HCC一线疗法的I/II 期研究 一项评价纳武利尤单抗联合 Relatlimab 和贝伐珠单抗用药治疗初治的
晚期
/转移性肝细胞癌...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230047 | BC008-1A 注射液
... BC008-1A 注射液 进行中-招募中 实体瘤 BC008-1A 注射液治疗
晚期
实体瘤受试者的I期临床研究 一项评估BC008-1A 注射液治疗
晚期
实体瘤受试者的安全性、耐受性 及PK 特征和初步疗效的开放性、多中心、I 期临床研究 leadingpharm2022010
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20180831 | 丙氨酸布立尼布片
CTR20180831 | 丙氨酸布立尼布片 主动暂停
晚期
肝细胞癌 在HCC患者中丙氨酸布立尼布的有效性安全性 随机双盲平行对照在既往经过治疗
晚期
肝细胞癌患者中评价丙氨酸布立尼布有效性安全性 ZL-2301-002
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210579 | LM-061片
... | LM-061片 进行中-招募中 实体瘤 激酶抑制剂 LM-061片剂在
晚期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签 、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 激酶抑制剂 LM-061片剂在
晚期
实体瘤患者中的安全...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191523 | ASK120067片
...-招募中 存在EGFR敏感突变的初诊或手术治疗后复发的局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌 评价ASK120067片对照吉非替尼在患者中的安全性和有效性 评价ASK120067片对照吉非替尼一线治疗表皮生长因子受体敏感突变的局部
晚期
或转移性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180609 | AZD3759片
...180609 | AZD3759片 已完成 表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的
晚期
非小细胞肺癌(NSCLC)伴有中枢神经系统(CNS)转移患者的一线治疗 评估AZD3759作为一线治疗与对照药相比的有效性、安全性 评估 AZD3759 作为一线治疗与EGFR-TKI标准治...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211073 | KY100001片
CTR20211073 | KY100001片 进行中-招募中 IDH1基因突变的
晚期
实体瘤 评价KY100001片的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的I期临床研究 评价KY100001片在
晚期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200869 | AB-106胶囊
...06胶囊 进行中-招募中 AB-106胶囊可用于ROS1融合阳性的局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)及NTRK融合阳性实体瘤成年患者的治疗。 AB-106治疗ROS1阳性NSCLC受试者的Ⅱ期研究(TRUST研究) AB-106治疗携带ROS1融合基因的局部进展或...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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