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药物临床试验:CTR20201589 | 利匹韦林片

...匹韦林片 进行中-尚未招募 本品与其他抗逆转录病毒药物联合使用,适用于治疗开始时1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸(HIV-1 RNA)低于或等于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的初治患者。 利匹韦林片人体生物等效...
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药物临床试验:CTR20221488 | 胶体果胶铋胶囊

...募中 (1)胃及十二指肠溃疡,慢性胃炎。(2)与抗生素联合,用于胃幽门螺旋杆菌的根除治疗。用于慢性胃炎及缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。 胶体果胶铋胶囊有效性试验 含胶体果胶铋胶囊四联疗法...
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药物临床试验:CTR20192344 | 注射用TJ202

...过2线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中使用TJ202联合地塞米松治疗的多中心、单臂、II期临床研究 TJ202001MMY201
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药物临床试验:CTR20222713 | PF-07265807片

...晚期或转移性实体瘤受试者中进行 PF-07265807 单独用药和联合治疗的首次人体药代动力学、安全性和耐受性研究 一项在选定的晚期或转移性恶性实体瘤受试者中评估 PF-07265807 的 I 期、开放性、多中心、剂量探索、药代动力学、...
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药物临床试验:CTR20233630 | SHR-2022注射液

...液治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 SHR-2022注射液单药或联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-2022-I-101
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药物临床试验:CTR20240914 | BAT1308注射液

...肿瘤患者,三阴乳腺癌 BAT-8008-1308-001-CR 一项评价BAT8008联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008-1308-001-CR
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药物临床试验:CTR20243278 | QLM2010

CTR20243278 | QLM2010 进行中-尚未招募 本品与地塞米松联合给药,适用于成年患者: 预防高度致吐化疗药物(HEC)初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 预防中度致吐化疗药物(MEC)初次和重复治疗过程中出现的...
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药物临床试验:CTR20243001 | 达格列净片

... 进行中-尚未招募 用于2型糖尿病成人患者的单药治疗或联合治疗 达格列净片在中国健康成年受试者中餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性临床试验 达格列净片在中国健康成年受试者中餐后状...
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药物临床试验:CTR20240914 | BAT1308注射液

...肿瘤患者,三阴乳腺癌 BAT-8008-1308-001-CR 一项评价BAT8008联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008-1308-001-CR
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药物临床试验:CTR20243375 | 艾托格列净片

...用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,本品可与盐酸二甲双胍联合使用,配合饮食和运动改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 艾托格列净片人体生物等效性试验 艾托格列净片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放交...
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