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药物临床试验:CTR20180232 | 卡培他滨片
...培他滨片 已完成 结直肠癌辅助化疗,结直肠癌,乳腺癌
联合
化疗,乳腺癌单药化疗,胃癌 卡培他滨片与原研药物(希罗达)的生物等效性试验 评价0.5g卡培他滨片与0.5g希罗达在实体瘤患者中的多中心、随机、开放、两周期、...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200711 | 比卡鲁胺片
...促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术
联合
应用于晚期前列腺癌的治疗。 150mg/日:用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患。 比卡鲁胺片人体生物等效性试验 比卡鲁胺片随机、开放、两周期、两交叉、空...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210377 | 利匹韦林片
...0210377 | 利匹韦林片 已完成 本品与其他抗逆转录病毒药物
联合
使用,适用于治疗开始时1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸(HIV-1 RNA)低于或等于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的初治患者。 利匹韦林片人体生物等效...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160857 | 注射用卡非佐米
...关于复发难治性多发性骨髓瘤的临床研究 一项卡非佐米
联合
地塞米松用于中国复发难治性多发性骨髓瘤受试者的开放标签的单臂3期研究 20140242;PA3.0 Superseding Amendment 1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160988 | Atezolizumab注射液
...托泊苷伴或不伴抗PD-L1抗体治疗广泛期小细胞肺癌 卡铂
联合
依托泊苷伴或不伴ATEZOLIZUMAB(抗-PD-L1抗体)治疗初治广泛期小细胞肺癌的I/III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 GO30081;方案版本号 8.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222999 | 阿瑞匹坦胶囊
...2999 | 阿瑞匹坦胶囊 已完成 阿瑞匹坦胶囊与其它止吐药物
联合
给药,适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 阿瑞匹坦胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 阿瑞匹坦胶囊空...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180701 | Atezolizumab注射液
... 已完成 肝细胞癌 Atezolizumab与一种或多种其他治疗方法
联合
使用对实体瘤患者中的安全性和有效性研究 一项探索ATEZOLIZUMAB(抗-PD-L1抗体)与贝伐珠单抗和/或其他治疗联用在实体瘤患者中的安全性和有效性的开放性、多中心Ib期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232561 | 多替拉韦钠片
CTR20232561 | 多替拉韦钠片 已完成 本品
联合
其它抗逆转录病毒药物,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244836 | SYS6010
...乳腺癌和其他实体瘤的Ib/II期临床试验 评价SYS6010单药或
联合
SYH2051对比研究者选择的化疗在EGFR表达的晚期不可切除或转移性实体瘤(包括但不限于乳腺癌)患者中的安全性和有效性的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SYS6010-008
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244836 | SYS6010
...乳腺癌和其他实体瘤的Ib/II期临床试验 评价SYS6010单药或
联合
SYH2051对比研究者选择的化疗在EGFR表达的晚期不可切除或转移性实体瘤(包括但不限于乳腺癌)患者中的安全性和有效性的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SYS6010-008
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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