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药物临床试验：CTR20232354 | 瑞巴派特片

...正式试验 瑞巴派特片随机、开放、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE465

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药物临床试验：CTR20221981 | 比索洛尔贴剂

...酸比索洛尔口服制剂的双盲平行对照试验 评价TY-0201R在中国原发性高血压患者中有效性和安全性的III期临床试验 -以富马酸比索洛尔口服制剂为对照的双盲平行对照试验- TY-0201-CN311

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药物临床试验：CTR20210890 | 喹诺利辛片

...诺利辛片安全性、耐受性和药代动力学临床试验 一项在中国健康受试者中评价喹诺利辛片剂单次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学临床试验 KYHY-DC042-Ⅰ-1-2021

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药物临床试验：CTR20180936 | Isatuximab注射液

...究，旨在评估 isatuximab 对复发和/或难治性多发性骨髓瘤中国患者的药代动力学、安全性和初步疗效 TED15085；试验方案1

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药物临床试验：CTR20240255 | 洛索洛芬钠贴剂

...效性正式试验 洛索洛芬钠贴剂随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE619

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药物临床试验：CTR20234179 | Y-3注射液

CTR20234179 | Y-3注射液 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 Y-3注射液经处方和工艺变更前后制剂药代动力学对比研究 Y-3注射液经处方和工艺变更前后制剂在中国健康成年受试者中药代动力学对比研究 Y-3-LC-03

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药物临床试验：CTR20240480 | AP303片

...药两周的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 一项在中国健康受试者中评估AP303口服给药两周的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、多次剂量递增研究 AP303-PK-02

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药物临床试验：CTR20241483 | 司来帕格片

...低因PAH而住院的风险 司来帕格片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服司来帕格片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验 SLPGP.BE.JSBX.Z

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药物临床试验：CTR20241315 | 盐酸伐地那非口崩片

CTR20241315 | 盐酸伐地那非口崩片 进行中-尚未招募 治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非口崩片的生物等效性研究 盐酸伐地那非口崩片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 2024-BE-YSFDNFKBP-01

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药物临床试验：CTR20221981 | 比索洛尔贴剂

...酸比索洛尔口服制剂的双盲平行对照试验 评价TY-0201R在中国原发性高血压患者中有效性和安全性的III期临床试验 -以富马酸比索洛尔口服制剂为对照的双盲平行对照试验- TY-0201-CN311

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