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药物临床试验:CTR20222525 | Pretomanid片
...etomanid(PA-824)片I期临床研究 评价pretomanid(PA-824)片在
中国
健康受试者中药代动力学特征、安全性、耐受性及食物影响的I期临床研究 PA-824-1X02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220388 | 注射用HRS9432
...RS9432的安全性、耐受性和药代动力学研究 注射用HRS9432在
中国
健康志愿者中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 HRS9432-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241085 | 罗沙司他片
...50 mg)与参比制剂罗沙司他片(Evrenzo®,规格:50 mg)在
中国
健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 ROXA-TBZ-1008
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240512 | 多巴丝肼片
...森综合症。 多巴丝肼片生物等效性试验 多巴丝肼片在
中国
健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 WBYY24002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241082 | 罗沙司他片
...mg)与参比制剂罗沙司他胶囊(爱瑞卓®,规格:50 mg)在
中国
健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 ROXA-TBZ-1012
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241650 | 巴曲酶注射液
...的听力并改善自觉症状 巴曲酶注射液I期临床研究 评价
中国
健康受试者静脉滴注巴曲酶注射液及参比制剂(Defibrase®)后药代动力学和药效学特征、安全性、耐受性的I期临床研究 BATR-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232922 | 奥美沙坦酯口崩片
CTR20232922 | 奥美沙坦酯口崩片 已完成 高血压 奥美沙坦酯口崩片的生物等效性研究 奥美沙坦酯口崩片在
中国
健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-AMST-2338
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243538 | 比拉斯汀口崩片
...崩解片生物等效性试验 比拉斯汀口腔崩解片(10 mg)在
中国
健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉空腹状态下生物等效性试验 HZYY0-BLZ-24178
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221866 | 注射用MRX-8
CTR20221866 | 注射用MRX-8 已完成 耐多药革兰氏阴性菌感染 静脉输注MRX-8的安全性、耐受性和药代动力学研究 评估
中国
健康受试者静脉输注MRX-8的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I 期临床研究 MRX8-102
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131072 | 索凡替尼胶囊
...对生物利用度 研究两个不同生产厂家的索凡替尼胶囊在
中国
男性健康受试者体内药代动力学和相对生物利用度的临床试验 2016-012-00CH2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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