Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 7,473 条结果,搜索耗时:0.0121秒
药物临床试验:CTR20220210 | 丁苯酞软胶囊
... 丁苯酞软胶囊健康受试者BE临床试验 丁苯酞软胶囊0.1g在
中国
健康人体中单次空腹口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、四周期、双序列、交叉生物等效性试验 2021-DBT-BE-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210902 | 地氯雷他定片
...症状。 地氯雷他定片生物等效性试验 地氯雷他定片在
中国
健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 2021-BE-DLLTDP-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213306 | 苯溴马隆胶囊
...炎非急性发作期 苯溴马隆(50mg)餐后生物等效性试验
中国
健康受试者在餐后状态下单次口服苯溴马隆(50mg)的随机、开放、两序列、两制剂、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 YYAA1-BCZ-21059
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221439 | 四价流感病毒裂解疫苗
...性和有效性研究 四价流感病毒裂解疫苗(成人规格)在
中国
3 岁及以上健康人群中进行的单中心、随机、双盲、同类制品平行对照Ⅲ期临床试验 TSP2020.QIV.002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221387 | 利托那韦片
...韦片(100mg)人体生物等效性试验 利托那韦片(100mg)在
中国
健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉设计生物等效性试验 WBYY22039
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222774 | 注射用BH006
...性恶心和呕吐 注射用BH006在健康人体的生物等效性试验
中国
健康人体静脉注射BH006的单中心、随机、开放、单剂量、三制剂、三周期、三交叉生物等效性试验 BH006-BE-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190247 | HP501缓释片
CTR20190247 | HP501缓释片 已完成 高尿酸血症 HP501缓释片I期临床试验
中国
健康受试者HP501缓释片单次和多次给药的安全性、耐受性研究及评估药物相互作用及食物的影响的I期研究 HP501-CHN-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230694 | 洛索洛芬钠凝胶贴膏
...凝胶贴膏人体生物等效性预试验 洛索洛芬钠凝胶贴膏在
中国
健康人群中的人体生物等效性预试验 LSLF-PK-2218
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230931 | FHND9041胶囊
...口服伊曲康唑或利福平与FHND9041胶囊的相互作用 一项在
中国
健康男性受试者中评价多次服用伊曲康哗或利福平对单次服用FHND9041 胶囊的药代动力学特征影响的I期、开放、固定序列研究 FHND9041-DDI-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200458 | LP-108片
...或难治B细胞淋巴瘤患者中的I/II期临床研究 评价LP-108 在
中国
复发或难治B细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期临床研究 LP-108-I-01;1.3版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
347
348
349
350
351
352
353
354
355
356
相关搜索
中国已
中国有
中国医学
中国资格
中国医学科
中国y
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部