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药物临床试验:CTR20232072 | GNC-035四特异性抗体
注
射液
CTR20232072 | GNC-035四特异性抗体
注
射液
进行中-招募中 复发/难治性慢性淋巴细胞性白血病等血液系统恶性肿瘤 评估GNC-035四特异性抗体
注
射液
在复发或难治性慢性淋巴细胞性白血病等血液系统恶性肿瘤中的 Ib/II 期临床研究 评估GN...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251758 | 伊立替康脂质体
注
射液
CTR20251758 | 伊立替康脂质体
注
射液
进行中-尚未招募 本品可用于与5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙联合应用,适用于治疗经以吉西他滨为基础治疗后病情进展的转移性胰腺癌患者。 Onivyde目前处于不同的临床研究阶段,用于下列癌症的治疗...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251689 | MG-ZG122人源化单抗
注
射液
CTR20251689 | MG-ZG122人源化单抗
注
射液
进行中-尚未招募 哮喘 MG-ZG122人源化单抗
注
射液
在成人中重度哮喘受试者中的II期临床试验 MG-ZG122人源化单抗
注
射液
在成人中重度哮喘受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照II...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182451 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体
注
射液
CTR20182451 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 重组抗VEGFR-2全人源单克隆抗体(JY025)
注
射液
的Ⅰa期临床试验 重组抗VEGFR2单克隆抗体
注
射液
在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232798 | 右酮洛芬氨丁三醇
注
射液
CTR20232798 | 右酮洛芬氨丁三醇
注
射液
进行中-尚未招募 无法口服给药的中重度急性疼痛的对症治疗,如术后疼痛、肾绞痛和腰痛。 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床试验,评价右酮洛芬氨丁三醇
注
射液
治疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233678 | 氟[18F]司他明
注
射液
CTR20233678 | 氟[18F]司他明
注
射液
进行中-招募中 本品系放射性体内诊断药物,用于前列腺癌患者前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性病灶的正电子断层扫描(PET)成像,适用于拟接受初始根治性治疗、疑似转移的前列腺癌患者。 一...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200668 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体BAT5906
注
射液
CTR20200668 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体BAT5906
注
射液
已完成 糖尿病性黄斑水肿 BAT5906
注
射液
Ib/IIa期临床研究 BAT5906
注
射液
在糖尿病性黄斑水肿患者玻璃体内两种剂量多次给药的安全性和有效性Ib/IIa期临床研究 BAT5906-003-CR(版本...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210856 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
注
射液
CTR20210856 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
注
射液
已完成 强直性脊柱炎 SCB-808 人体生物等效性研究 在中国健康男性受试者中比较重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
注
射液
(SCB-808)与原研药
注射
用依那西普...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222505 | 司库奇尤单抗
注
射液
CTR20222505 | 司库奇尤单抗
注
射液
进行中-招募中 (承接扩展研究方案)包括银屑病关节炎、放射学阴性中轴型脊柱关节炎等适应症 司库奇尤单抗
注
射液
的承接扩展研究方案 对已完成既往诺华申办的司库奇尤单抗研究,并经研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶
注
射液
CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶
注
射液
进行中-尚未招募 息肉样脉络膜血管病变 JZB08 Ⅰ期 一项多中心、开放、单次给药剂量递增的重组人截短型纤溶酶(JZB32)
注
射液
治疗息肉样脉络膜血管病变的 I 期临床试验 JZB08PCV101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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