为您找到约 8,000 条结果,搜索耗时:0.0145秒

药物临床试验:CTR20240013 | 镓[68Ga]多特安肽射液

CTR20240013 | 镓[68Ga]多特安肽射液 进行中-尚未招募 适用于神经内分泌瘤(NETs) 的诊断 评价镓[68Ga]多特安肽射液 PET/CT 对神经内分泌瘤(NETs) 的诊断效能、药代动力学和安全性及比较镥[177Lu]氧奥曲肽射液与长效奥曲肽在...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20140391 | 培化西海马肽射液

CTR20140391 | 培化西海马肽射液 进行中-招募中 骨髓增生异常综合征 培化西海马肽对骨髓增生异常综合征贫血的Ⅰb期临床研究 培化西海马肽射液在骨髓增生异常综合征贫血患者的安全性和PK/PD研究-多中心、单臂、开放、剂...
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20171303 | 利拉鲁肽射液

CTR20171303 | 利拉鲁肽射液 已完成 本品适用于成人2型糖尿病患者控制血糖:适用于单用二甲双胍或磺脲类药物最大可耐受剂量治疗后血样仍控制不佳的患者,与二甲双胍或磺脲类药物联合应用。 利拉鲁肽健康受试者单次给药...
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210189 | 金妥昔单抗射液

CTR20210189 | 金妥昔单抗射液 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 金妥昔单抗联合甲磺酸阿美替尼治疗非小细胞肺癌研究 评估金妥昔单抗射液联合甲磺酸阿美替尼治疗表皮生长因子受体基因突变的IV期非小细胞肺癌患者的安全性...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232490 | SIM0278射液

CTR20232490 | SIM0278射液 进行中-尚未招募 健康人 评估 SIM0278 在中国健康受试者中单次和多次皮下注射给药I期临床研究 评估 SIM0278 在中国健康受试者中单次和多次皮下注射给药安全耐受性、药代动力学和药效动力学的单中心、 ...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233735 | SGN1射液

CTR20233735 | SGN1射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SGN1瘤内注射给药的I/IIa期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1瘤内注射给药的安全性和耐受性的I/IIa期、开放性、剂量递增和剂量扩展研究 SGN-P01-002
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233735 | SGN1射液

CTR20233735 | SGN1射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 SGN1瘤内注射给药的I/IIa期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1瘤内注射给药的安全性和耐受性的I/IIa期、开放性、剂量递增和剂量扩展研究 SGN-P01-002
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233735 | SGN1射液

CTR20233735 | SGN1射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 SGN1瘤内注射给药的I/IIa期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1瘤内注射给药的安全性和耐受性的I/IIa期、开放性、剂量递增和剂量扩展研究 SGN-P01-002
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230245 | SHR-7367射液

CTR20230245 | SHR-7367射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性的I期临床研究 注射用SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-7367-I-101
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233375 | FT-003射液

CTR20233375 | FT-003射液 进行中-尚未招募 糖尿病黄斑水肿 针对糖尿病黄斑水肿受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评价FT-003一次性玻璃体腔注射对糖尿病黄斑水肿受试者的安全性和有效性 FT003-CD1...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

发布
问题