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药物临床试验:CTR20241074 | 维生素K1
注
射液
CTR20241074 | 维生素K1
注
射液
已完成 本品适用于治疗维生素K 缺乏症导致的出血以及无法通过营养疗法缓解的维生素 K 缺乏的预防,这可以包括:
注射
给孕妇从而预防新生儿维生素K 缺乏,如果孕妇在产 前服用了抗惊厥药物、抗结...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200742 | 重组人源化抗 VEGF单克隆抗体
注
射液
CTR20200742 | 重组人源化抗 VEGF单克隆抗体
注
射液
已完成 用于转移性结直肠癌,晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌 重组人源化抗VEGF单抗
注
射液
Ⅰ期临床研究 重组人源化抗VEGF单克隆抗体
注
射液
对照安维汀在健康人中单次给药人...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230174 | 6MW3211
注
射液
CTR20230174 | 6MW3211
注
射液
进行中-尚未招募 急性髓系白血病(AML)或骨髓增生异常综合征(MDS) 6MW3211
注
射液
单药或联合阿扎胞苷或阿扎胞苷和维奈克拉治疗急性髓系白血病或骨髓增生异常综合征患者的有效性和安全性的多中心、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223056 | ASKB589
注
射液
CTR20223056 | ASKB589
注
射液
进行中-尚未招募 局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌患者 ASKB589
注
射液
联合CAPOX(奥沙利铂及卡培他滨)及信迪利单抗在一线治疗局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌患者中安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210414 | 盐酸伊立替康氟脲苷脂质体
注
射液
CTR20210414 | 盐酸伊立替康氟脲苷脂质体
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 评价LY01616(盐酸伊立替康氟脲苷脂质体
注
射液
)安全性和初步疗效的临床研究 在晚期实体瘤患者中评价LY01616(盐酸伊立替康氟脲苷脂质体
注
射液
)安全...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230016 | ASKB589
注
射液
CTR20230016 | ASKB589
注
射液
进行中-招募中 局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌患者 ASKB589
注
射液
联合CAPOX(奥沙利铂及卡培他滨)及信迪利单抗在一线治疗局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌患者中安全...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212946 | GNC-035四特异性抗体
注
射液
CTR20212946 | GNC-035四特异性抗体
注
射液
进行中-招募中 局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者 评估 GNC-035 四特异性抗体
注
射液
在局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I期临床研究 评估GNC-035 四特异性抗体
注
射液
在...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233275 | 人骨髓间充质干细胞
注
射液
CTR20233275 | 人骨髓间充质干细胞
注
射液
进行中-尚未招募 自身免疫性肺泡蛋白沉积症 一项评估人骨髓间充质干细胞(hBMMSC)
注
射液
治疗自身免疫性肺泡蛋白沉积症(aPAP)安全性和初步疗效的开放标签的Ⅱa期研究 一项评估人骨...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240398 | 右酮洛芬氨丁三醇
注
射液
CTR20240398 | 右酮洛芬氨丁三醇
注
射液
进行中-尚未招募 本品适用于治疗不适合口服给药的急性中度至重度疼痛,如术后疼痛、肾绞痛和腰痛等。 评估右酮洛芬氨丁三醇
注
射液
在中国健康受试者中的药代动力学研究 评估右酮洛芬...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240398 | 右酮洛芬氨丁三醇
注
射液
CTR20240398 | 右酮洛芬氨丁三醇
注
射液
进行中-招募中 本品适用于治疗不适合口服给药的急性中度至重度疼痛,如术后疼痛、肾绞痛和腰痛等。 评估右酮洛芬氨丁三醇
注
射液
在中国健康受试者中的药代动力学研究 评估右酮洛芬氨...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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