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药物临床试验：CTR20222122 | 注射用DB-1305

... DB-1305 治疗晚期/转移性实体瘤的 I/IIa 期首次人体（FIH）研究 一项评估 DB-1305 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的 I/IIa 期多中心、开放性、非随机、首次人体研究 DB-1305-O-1001

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药物临床试验：CTR20220785 | PB-201片

...血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者的有效性和安全性的临床研究 一项评价PB-201 对二甲双胍单药治疗血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者的有效性和安全性的多中心、 随机、 双盲、 平行、 安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 PB201302

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药物临床试验：CTR20231070 | 注射用SHR-4602

...瘤 SHR-4602在HER2表达或突变的晚期实体瘤患者中的I期临床研究 注射用SHR-4602在HER2表达或突变的不可切除或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-4602-I-101

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药物临床试验：CTR20223326 | CPI-006注射液

...瘤 CPI-006及其联用帕博利珠单抗治疗晚期实体瘤的I/Ib期研究 CPI-006及其联用帕博利珠单抗治疗晚期实体瘤患者以评估安全性、耐受性及药代动力学特征的多中心I/Ib期临床研究 ANG601-1001

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药物临床试验：CTR20220901 | ZKY001滴眼液

...皮缺损 ZKY001滴眼液治疗TPRK术后角膜上皮缺损的II期临床研究 评价ZKY001滴眼液治疗TPRK术后角膜上皮缺损患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 ZKO-SFT-202112-TPRK

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药物临床试验：CTR20212693 | Nipocalimab注射液

...注给药治疗全身型重症肌无力成人受试者的疗效和安全性研究 一项在全身型重症肌无力成人受试者中评价 Nipocalimab 给药的疗效、安全性、药代 动力学和药效学的 III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 MOM-M281-011

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药物临床试验：CTR20201272 | 重组带状疱疹疫苗

...欣安立适在≥50岁中国成人中的效力、免疫原性和安全性研究。 一项IV期、随机、观察者盲、安慰剂对照、多中心研究，用于评价欣安立适按照2剂次免疫程序肌肉注射于50岁及以上的中国成人预防带状疱疹的效力、免疫原性和安...

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药物临床试验：CTR20232937 | NCO-48F1片

...募 慢性乙型肝炎 NCO-48F1片和NCO-48F胶囊的相对生物利用度研究 NCO-48F1片和NCO-48F胶囊在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的相对生物利用度研究 2023-I-NCO48F-01

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药物临床试验：CTR20232651 | 注射用YL201

...体瘤患者中的安全性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究 一项评估YL201在选定的晚期实体瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学的多中心、开放性、I/II期研究 YL201-CN-101-01

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药物临床试验：CTR20230756 | 米拉贝隆缓释片

...尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片（50mg）生物等效性研究 评价米拉贝隆缓释片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、四周期完全重复交叉的生物等效性研究 YGCF-2023-007

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