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药物临床试验：CTR20231208 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊

...量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹状态下单次口服奥美拉唑碳酸氢钠胶囊后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE271

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药物临床试验：CTR20231814 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊

...量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹状态下单次口服奥美拉唑碳酸氢钠胶囊后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE271-2

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药物临床试验：CTR20240178 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂

...混悬剂生物等效性临床试验 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-AQBP

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药物临床试验：CTR20250436 | 乌帕替尼缓释片

...条件下的人体生物等效性研究 乌帕替尼缓释片（15mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY24127

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药物临床试验：CTR20241511 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）

...开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计评估中国健康受试者空腹/餐后状态下口服瑞舒伐他汀依折麦布片（I）的人体生物等效性试验 EM2042024-I01

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药物临床试验：CTR20221535 | 阿奇霉素干混悬剂

...素干混悬剂的人体生物等效性试验 阿奇霉素干混悬剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、三序列、三周期部分重复交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2022015

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药物临床试验：CTR20190451 | Ropeginterferon alfa-2b，（PEGylated prolineinterferon alpha 2b recombinant, PEG-P-IFNα-2b）

...全性、耐受性、药代动力学和药效学的I 期临床研究 在中国健康成人受试者中评估P1101 单次给药、剂量递增的 安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I 期临床研究 A17-101;第1.4版/2018年12月7日

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药物临床试验：CTR20150596 | 糠酸氟替卡松/乌镁溴铵/三苯乙酸维兰特罗(GW685698/ GSK573719/ GW642444)吸入粉雾剂

...多次吸入FF/UMEC/VI粉雾剂后的药代动力学 一项开放的评估中国健康受试者通过干粉吸入器单次和多次吸入FF/UMEC/VI（100/62.5/25 mcg）后的药代动力学研究 200558

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药物临床试验：CTR20222114 | 依维莫司片

...arma Schweiz AG持证的依维莫司片（商品名：Afinitor，5 mg）在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YG2202801

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药物临床试验：CTR20191192 | 克拉霉素片

... 克拉霉素片在空腹状态下健康人体生物等效性试验 评价中国健康成年人受试者空腹口服克拉霉素片（250mg）后体内生物等效性的随机、开放、单剂量、双交叉研究 BEMFC032-1801；V2.0

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