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药物临床试验：CTR20250446 | 巴瑞替尼片

...合用药。 巴瑞替尼片生物等效性预试验 巴瑞替尼片在中国健康受试者中餐后状态下单次给药的人体生物等效性预试验 HC-VAC-BE-BRTN-2024001

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药物临床试验：CTR20180383 | 头孢呋辛酯片

...。 头孢呋辛酯片人体生物等效性试验 头孢呋辛酯片在中国健康受试者中单次（空腹/餐后）口服给药的一项随机、开放、双周期、交叉生物等效性试验 LeadingPharm2017003;1.1

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药物临床试验：CTR20231798 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（Ⅱ）

...随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹经口腔吸入布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（Ⅱ）的人体生物等效性预试验 RES-BF-0201-P102

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药物临床试验：CTR20181414 | 氟康唑胶囊

...7）皮肤着色真菌病。 氟康唑胶囊人体生物等效性试验 中国健康志愿者空腹和餐后用药，两周期、随机开放、自身交叉的氟康唑胶囊生物等效性试验 BTINT002-BE-1；V1.0

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药物临床试验：CTR20171077 | 金妥昔单抗注射液(重组抗VEGFR2人鼠嵌合单克隆抗体注射液)

...患者中的药代动力学和耐受性研究 金妥昔单抗注射液在中国晚期复发转移性实体瘤患者中的药代动力学和耐受性研究 GENSCI043-Ⅰa

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药物临床试验：CTR20191138 | 通用名：来迪派韦索磷布韦片（Ledipasvir and Sofosbuvir Tablets）；商品名：夏帆宁（Harvoni）

...派韦索磷布韦治疗慢性丙肝安全性有效性上市后研究 在中国真实世界环境中评估索磷布韦治疗方案用于慢性丙型肝炎病毒(HCV) 感染患者的安全性和有效性的批准上市后研究 GS-CN-334-4624; 2.0版本/2019年1月24日

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药物临床试验：CTR20202615 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂

...规治疗。 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂生物等效性研究 中国健康受试者在无活性炭阻断下空腹单次经口吸入沙美特罗替卡松吸入粉雾剂（50μg/500μg） 的单中心、开放、随机、 两序列、 四周期重复交叉生物等效性试验 SIM-132-BE-2

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珠海市妇幼保健院（珠海市妇女儿童医院）

...为华南理工大学附属珠海妇儿医院；2023年11月，正式通过中国医院竞争力星级认证，成为全国首家通过五星级认证的妇幼保健院。现已发展成为一家以产科、妇科、儿科、生殖医学中心为主要专科，功能完善、设施齐全、技术先...

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药物临床试验：CTR20160118 | 盐酸安非他酮缓释片；英文名：extended-release bupropion hydrochloride （bupropion XL）

...酸安非他酮缓释片药代动力学安全性和耐受性研究 评估中国健康志愿者中盐酸安非他酮缓释片单次或重复给药时药代动力学、安全性和耐受性研究 LOC114883

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药物临床试验：CTR20243653 | 依折麦布阿托伐他汀钙片

...参比制剂依折麦布阿托伐他汀钙片（商品名：Atozet®）在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2024BCBE676

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