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药物临床试验：CTR20243109 | BAY 3018250

...研究 一项在中国健康受试者中评价BAY 3018250的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、单盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增研究 22491

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药物临床试验：CTR20234188 | 注射用BL0006

CTR20234188 | 注射用BL0006 进行中-招募中 暂定为晚期实体瘤 评价BL0006在晚期实体肿瘤受试者中的I期临床试验 评价BL0006在晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的I期临床试验 BL0006-101

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药物临床试验：CTR20221130 | HBW-3220胶囊

...究 HBW-3220胶囊在中国成熟B细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的多中心Ⅰ/II期临床研究 HBW-3220-101

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药物临床试验：CTR20251836 | 注射用QLS5132

...项评价QLS5132单药用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究 QLS5132-101

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药物临床试验：CTR20251597 | HS-10542 胶囊

...的Ⅰ期临床试验 在健康参与者中评估HS-10542的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 HS-10542-101

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药物临床试验：CTR20251165 | ABSK131胶囊

...估ABSK131在MTAP缺失的晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的1期、首次人体、多中心、开放性研究 ABSK131-101

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药物临床试验：CTR20230147 | Mezagitamab 注射剂

CTR20230147 | Mezagitamab 注射剂 已完成 持续性/慢性原发性免疫性血小板减少症 NA 一项在持续性/慢性原发性免疫性血小板减少症患者中评价TAK-079的安全性、耐受性和有效性的II期、随机、双盲、安慰剂对照研究 TAK-079-1004

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药物临床试验：CTR20130549 | TMC435

...次口服给药用于中国健康受试者的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放性研究 TMC435HPC1001-GEN3/Amendment3

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药物临床试验：CTR20130852 | 依维莫司片

...失败后的中国mRCC患者的安全性 一项评价依维莫司在不能耐受VEGF或VEGF治疗后进展的中国转移性肾细胞癌患者安全性的多中心、开放性Ib期试验 CRAD001L2101 版本号01

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药物临床试验：CTR20160577 | HS-10241片

CTR20160577 | HS-10241片 主动暂停 晚期实体瘤 c-MET激酶抑制剂HS-10241在晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 评价单次和多次口服c-MET激酶抑制剂HS-10241在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性和药代动力学特性的临床研究 HS-10241-101

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