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药物临床试验:CTR20200647 | TQJ230

CTR20200647 | TQJ230 进行中-招募完成 降低心血管风险 评估TQJ230降Lp(a)对心血管疾病患者主要心血管事件影响的研究 一项在已确诊心血管疾病(CVD)患者中评估使用Pelacarsen(TQJ230)降低脂蛋白(a)对主要心血管事件影响的双盲、安慰...
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药物临床试验:CTR20233554 | 他替瑞林片

CTR20233554 | 他替瑞林片 已完成 脊髓小脑性共济失调的运动失调的改善 他替瑞林片空腹及餐后人体生物等效性研究 评价他替瑞林片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹/餐后单次给药、两制剂、两周期、双...
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药物临床试验:CTR20212186 | 伯瑞替尼

CTR20212186 | 伯瑞替尼 已完成 晚期实体瘤 利福平和伊曲康唑对伯瑞替尼药代动力学影响的研究 一项在健康成人受试者中评价利福平胶囊或伊曲康唑胶囊对伯瑞替尼胶囊药代动力学特征影响的单中心、随机、开放、自身对照Ie期...
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药物临床试验:CTR20191864 | VAY736

CTR20191864 | VAY736 已完成 系统性红斑狼疮 在SLE患者中评估VAY736 和CFZ533安全性,疗效, 药效和药代学的研究 在SLE患者中评估VAY736 和CFZ533药效学、药代动力学、安全及耐受性和临床疗效的安慰剂对照、随机双盲、平行队列研究。 ...
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药物临床试验:CTR20233120 | 头孢克肟颗粒

CTR20233120 | 头孢克肟颗粒 已完成 急性支气管炎、肺炎、慢性呼吸道病变继发感染、膀胱炎、肾盂肾炎、尿道炎、胆囊炎、胆管炎、中耳炎、鼻窦炎、猩红热 头孢克肟颗粒人体生物等效性研究 头孢克肟颗粒人体生物等效性研究 ...
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药物临床试验:CTR20200647 | TQJ230

CTR20200647 | TQJ230 进行中-招募完成 降低心血管风险 评估TQJ230降Lp(a)对心血管疾病患者主要心血管事件影响的研究 一项在已确诊心血管疾病(CVD)患者中评估使用Pelacarsen(TQJ230)降低脂蛋白(a)对主要心血管事件影响的双盲、安慰...
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药物临床试验:CTR20240969 | 尼可地尔片

CTR20240969 | 尼可地尔片 已完成 心绞痛。 尼可地尔片在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计,评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服尼可地尔片后的生物等效性正式试验 ...
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药物临床试验:CTR20240863 | 米拉贝隆缓释片

CTR20240863 | 米拉贝隆缓释片 已完成 成年膀胱过度活动症(OAB)患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片空腹状态下生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在中国健康志愿者中空腹状态下生物等效性试验 MIR-202...
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药物临床试验:CTR20231383 | HRS9531注射液

CTR20231383 | HRS9531注射液 已完成 糖尿病 HRS9531注射液相对生物利用度研究 不同工艺HRS9531注射液在健康受试者中的单剂量、随机、开放、单周期、平行的相对生物利用度研究 HRS9531-103
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药物临床试验:CTR20222332 | TPN729MA片

CTR20222332 | TPN729MA片 已完成 勃起功能障碍 TPN729MA片治疗勃起功能障碍的Ⅲ期临床试验 TPN729MA片治疗勃起功能障碍的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ⅲ期临床试验 BOJI2022050HQ
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