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药物临床试验:CTR20231416 | SHR8554注射液
CTR20231416 | SHR8554注射液 已
完成
术后疼痛 利福平与SHR8554注射液的药物相互作用研究 利福平对SHR8554注射液在健康受试者中的药代动力学影响研究 SHR8554-107
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230949 | 阿哌沙班片
CTR20230949 | 阿哌沙班片 已
完成
用于接受择期髋关节或膝关节置换术成年患者 VTE 的预防 阿哌沙班片人体生物等效性试验 阿哌沙班片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、空腹和餐后条件下的生物等...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230628 | 盐酸托莫西汀胶囊
CTR20230628 | 盐酸托莫西汀胶囊 已
完成
本品适用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD)。 盐酸托莫西汀胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 盐酸托莫西汀胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-TMXT-C-BE01
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230626 | 盐酸鲁拉西酮片
CTR20230626 | 盐酸鲁拉西酮片 已
完成
精神分裂症 盐酸鲁拉西酮片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、四周期、交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服盐酸鲁拉西酮片的人体生物等效性试验 2022-BE-YSLLXTP-02
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230624 | 酒石酸托特罗定片
CTR20230624 | 酒石酸托特罗定片 已
完成
膀胱过度活动症 酒石酸托特罗定片空腹及餐后人体生物等效性研究 酒石酸托特罗定片空腹及餐后人体生物等效性研究 BT-NT-T-BE02
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230419 | 普瑞巴林缓释片
CTR20230419 | 普瑞巴林缓释片 已
完成
用于治疗与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛和带状疱疹后神经痛 普瑞巴林缓释片(82.5mg)生物等效性试验 普瑞巴林缓释片(82.5mg)生物等效性试验 2022-PRBL-BE-005
CDE
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药物临床试验:CTR20230197 | 阿戈美拉汀片
CTR20230197 | 阿戈美拉汀片 已
完成
治疗成人抑郁症。本品适用于成人。 无 阿戈美拉汀片(25 mg)随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉单次空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验。 HZ22AZ-MS-P
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20221158 | 柴黄利胆胶囊
CTR20221158 | 柴黄利胆胶囊 已
完成
慢性胆囊炎(肝胆湿热证) 评价柴黄利胆胶囊安全性、有效性的研究 与安慰剂对照,评价柴黄利胆胶囊治疗慢性胆囊炎(肝胆湿热证)随机、双盲、多中心Ⅲ期临床试验 YLYY-CHLDJN-Ⅲ-01
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20211915 | IBI110
CTR20211915 | IBI110 已
完成
SCLC IBI110联合信迪利单抗及化疗治疗一线广泛期SCLC的Ib期研究 评估IBI110联合信迪利单抗及依托泊苷+顺铂/卡铂对比信迪利单抗联合依托泊苷+顺铂/卡铂一线治疗广泛期SCLC受试者的随机、开放、多中心Ib期...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20211030 | TQC2731注射液
CTR20211030 | TQC2731注射液 已
完成
重症哮喘 TQC2731注射液Ⅰ期临床试验 评价TQC2731注射液在健康成人受试者及重症哮喘患者中随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 TQC2731-I-01
CDE
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