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药物临床试验：CTR20222459 | 呋塞米片

CTR20222459 | 呋塞米片 已完成 水肿性疾病、高血压、预防急性肾功能衰竭、高钾血症及高钙血症、稀释性低钠血症、抗利尿激素分泌过多症、急性药物毒物中毒 呋塞米片生物等效性试验 呋塞米片（20mg）在中国健康人群中空腹和...

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药物临床试验：CTR20221957 | 托拉塞米片

CTR20221957 | 托拉塞米片 已完成 因充血性心力衰竭引起的水肿；原发性高血压。 托拉塞米片人体生物等效性试验 托拉塞米片在健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹及餐后状态下的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20212142 | 地西泮直肠凝胶

CTR20212142 | 地西泮直肠凝胶 已完成 经选择的难治性癫痫 地西泮直肠凝胶人体生物等效性试验 地西泮直肠凝胶在中国健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 2021-BE-DXPZCN...

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药物临床试验：CTR20201516 | M7824

CTR20201516 | M7824 进行中-招募完成 疾病进展的晚期不可切除宫颈癌患者 Bintrafusp alfa单药治疗用于铂类药物经治宫颈癌的II期研究 含铂化疗期间或化疗后出现疾病进展的晚期不可切除宫颈癌参加者接受Bintrafusp alfa（M7824）单药治疗...

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药物临床试验：CTR20190467 | APG-2575片

CTR20190467 | APG-2575片 进行中-招募完成 血液系统恶性肿瘤 APG-2575在血液系统恶性肿瘤患者中的I期临床研究 口服APG-2575在血液系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 APG-2575-CN-001；V2.0

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药物临床试验：CTR20222870 | 艾司唑仑片

CTR20222870 | 艾司唑仑片 已完成 主要用于抗焦虑、失眠。也用于紧张、恐惧及抗癫痫和抗惊厥。 艾司唑仑片人体生物等效性试验 艾司唑仑片在健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、交叉空腹和高脂餐后状态...

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药物临床试验：CTR20221571 | PMG1015

CTR20221571 | PMG1015 已完成 特发性肺纤维化（IPF） PMG1015注射液在健康志愿者中的Ia期研究 评估PMG1015注射液在健康志愿者中的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的Ia期研究 PMG1015-CH...

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药物临床试验：CTR20221151 | TPN171H片

CTR20221151 | TPN171H片 已完成 勃起功能障碍 TPN171H片药效学临床试验 评价不同剂量的TPN171H片对轻中度男性勃起功能障碍患者的药效学作用的随机、双盲、安慰剂对照、两队列、三周期交叉临床试验 TPN171H-E202

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药物临床试验：CTR20213191 | SHR8554注射液

CTR20213191 | SHR8554注射液 已完成 术后疼痛 伊曲康唑与SHR8554注射液的药物相互作用研究 伊曲康唑对SHR8554注射液在健康受试者中的药代动力学影响研究 SHR8554-103

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药物临床试验：CTR20190729 | 呋喹替尼胶囊

CTR20190729 | 呋喹替尼胶囊 已完成 晚期结直肠癌 呋喹替尼在中国人群的安全性研究 一项评价呋喹替尼胶囊在中国人群中使用安全性的前瞻、多中心、单臂、非干预性的真实世界研究 2018-013-00CH2；方案版本1.0

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