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药物临床试验:CTR20191693 | Padsevonil片
CTR20191693 | Padsevonil片 主动暂停 作为
联合
疗法治疗耐药性癫痫成人患者的局灶性癫痫发作 PADSEVONIL对耐药性癫痫成人受试者的辅助治疗的疗效和安全性试验 评估 PADSEVONIL在耐药性癫痫患者中局灶性起源发作的辅助治疗的疗效和安...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211141 | 3BNC117
CTR20211141 | 3BNC117 进行中-招募中 HIV-1感染 3BNC117与艾博韦泰合用治疗多重耐药(MDR)HIV-1感染者的有效性和安全性研究 一项3BNC117
联合
艾博韦泰治疗多重耐药(MDR)HIV-1感染者的多中心、两组、24周临床研究 ABT-3BNC117_203
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190257 | LY900014
CTR20190257 | LY900014 已完成 2型糖尿病 比较LY900014与优泌乐的安全性和有效性研究 在成人2型糖尿病患者中比较LY900014与赖脯胰岛素分别同甘精胰岛素或德谷胰岛素
联合
给药的前瞻性、随机、双盲研究 I8B-FH-ITSE;2018年6月27日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210491 | TL117
... TL117 Ⅰ/II期临床试验 评价PI3K抑制剂TL117胶囊单药以及
联合
紫杉醇在复发/转移性头颈部鳞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I/II期临床试验 TL-117-202001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181557 | BMS-986205片
...晚期恶性实体瘤患者中评价BMS-986205单药治疗和与Nivolumab
联合
治疗的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的1/2期研究 CA017-076;修订版01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241078 | SAR441566
...年中重度类风湿性关节炎患者中评价 SAR441566 与甲氨蝶呤
联合
给药的疗效和安全性的 II 期、随机、双盲、安慰剂对照、剂量范围探索研究 DRI17821
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243099 | 依非韦伦片
...非韦伦片 进行中-尚未招募 本品适用于与其他抗病毒药物
联合
治疗HIV-1感染的成人、青少年及儿童。 依非韦伦片人体生物等效性研究 依非韦伦片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉、空腹给药人体生物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243767 | 布瑞哌唑片
CTR20243767 | 布瑞哌唑片 已完成 1.作为抗抑郁药物的
联合
疗法治疗成人抑郁症(MDD);2.成人和13岁及以上儿童精神分裂症患者的治疗;3.治疗与阿尔茨海默病引起的痴呆相关的激越。 布瑞哌唑片人体生物等效性研究 布瑞哌唑片...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241078 | SAR441566
...成年中重度类风湿关节炎患者中评价 SAR441566 与甲氨蝶呤
联合
给药的疗效和安全性的 II 期、随机、双盲、安慰剂对照、剂量范围探索研究 DRI17821
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253370 | 依非韦伦片
...非韦伦片 进行中-尚未招募 本品适用于与其他抗病毒药物
联合
治疗HIV-1感染的成人、青少年及儿童。 依非韦伦片人体生物等效性试验 依非韦伦片(0.2 g)单次给药空腹状态下在健康受试者中的生物等效性试验 HZ25AH-MS-P
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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