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药物临床试验：CTR20210803 | 罗沙司他胶囊

...胶囊 已完成 本品适用于正在接受透析治疗的患者因慢性肾脏病（CKD）引起的贫血。 研究评估罗沙司他胶囊人体生物等效性 评估受试制剂罗沙司他胶囊（规格：50mg）与参比制剂（爱瑞卓®）（规格：50mg）在中国健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20212236 | 盐酸西那卡塞片

CTR20212236 | 盐酸西那卡塞片 已完成 治疗慢性肾脏病（CKD）维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症 盐酸西那卡塞片正式BE试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸西那卡塞片的随机、开放、两周期交叉设计的生物等...

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药物临床试验：CTR20211861 | 盐酸西那卡塞片

CTR20211861 | 盐酸西那卡塞片 主动终止 用于治疗慢性肾脏病（CKD）维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。 西那卡塞片生物等效性试验 健康受试者中的随机、开放、两周期交叉设计评价空腹和餐后单次口服盐酸西那卡塞...

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药物临床试验：CTR20250306 | DF-003胶囊

...行中-尚未招募 健康受试者(相关临床研究的适应症为慢性肾脏疾病) 评价DF-003在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项评估健康受试者口服DF-003的安全性、耐受性和药代动力学的单次/多次递增剂量、双盲、随机...

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药物临床试验：CTR20222639 | 注射用HSK36273

...于CRRT患者的全身抗凝 一项评价注射用HSK36273用于连续性肾脏替代治疗受试者抗凝的有效性、安全性和PK/PD特征的多中心、随机、开放、阳性对照的两阶段II期临床研究 HSK36273-201

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药物临床试验：CTR20211861 | 盐酸西那卡塞片

CTR20211861 | 盐酸西那卡塞片 进行中-招募中 用于治疗慢性肾脏病（CKD）维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。 西那卡塞片生物等效性试验 健康受试者中的随机、开放、两周期交叉设计评价空腹和餐后单次口服盐酸西那...

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药物临床试验：CTR20243094 | 达格列净片

...尿病成人患者；2、用于心力衰竭成人患者；3、用于慢性肾脏病成人患者 达格列净片在健康受试者中随机、 开放、 单剂量、 两制剂、 两序列、 两周期交 叉空腹状态下的生物等效性试验 达格列净片在健康受试者中随机、 开...

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药物临床试验：CTR20242736 | 达格列净片

...品适用于2型糖尿病成人患者，心力衰竭成人患者及慢性肾脏病成人患者。本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片人体生物等效性试验 达格列净片在健康参与者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、...

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药物临床试验：CTR20251407 | 非奈利酮片

...酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈...

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药物临床试验：CTR20171452 | 盐酸西那卡塞片

CTR20171452 | 盐酸西那卡塞片 已完成 本品用于治疗慢性肾脏病（CKD）维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症 盐酸西那卡塞片人体生物等效性研究 一项在中国健康志愿者中评估盐酸西那卡塞片25mg的 空腹、餐后生物等效性...

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