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药物临床试验:CTR20140728 | 镇江巴布膏
CTR20140728 | 镇江巴布膏 已完成 膝关节炎;急性软组织损伤;腰椎间盘突出症 镇江巴布膏Ⅰ
期
临床
人体耐受性试验 镇江巴布膏Ⅰ
期
临床
人体耐受性试验 QLQBBG01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234147 | NA
...终止 治疗发生了首次失代偿事件(静脉曲张出血或首次
临床
显著性腹水事件)且病情稳定(Child-T urcotte-Pugh评分CTP5-7)的由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的失代偿
期
肝硬化患者的
临床
显著性门静脉高压症(CSPH)。 一项评估BI 685509...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234147 | NA
...终止 治疗发生了首次失代偿事件(静脉曲张出血或首次
临床
显著性腹水事件)且病情稳定(Child-T urcotte-Pugh评分CTP5-7)的由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的失代偿
期
肝硬化患者的
临床
显著性门静脉高压症(CSPH)。 一项评估BI 685509...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220318 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗
...血症和菌血症等)。 24价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验 评价24价肺炎球菌多糖结合疫苗在18周岁及以上人群中接种的安全性和耐受性的I
期
临床
试验和评价24价肺炎球菌多糖结合疫苗在65周岁及以上人群中接种的安全性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252318 | YMP透皮贴剂
...受试者中多次给药安全性、耐受性及药代动力学的 Ib
期
临床
研究 评价 YMP 透皮贴剂在中国健康受试者中多次给药安全性、耐受性及药代动力学的 Ib
期
临床
研究 YMP-Ⅰ-02
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242361 | FL115注射液
...卡介苗膀胱灌注治疗非肌层浸润性膀胱癌受试者的I/II
期
临床
研究(本研究目前开展联合用药
临床
试验阶段) 一项评估 FL115 单药或联合卡介苗膀胱灌注治疗非肌层浸润性膀胱癌受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150397 | DBPR108胶囊
CTR20150397 | DBPR108胶囊 已完成 2型糖尿病 DBPR108胶囊Ⅰ
期
临床
试验 DBPR108胶囊Ⅰ
期
临床
试验 CSPC/HA1117/PRO-Ⅰ
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231886 | 注射用BL-B01D1
...药及BL-B01D1+SI-B003双药治疗广泛
期
小细胞肺癌患者的 II
期
临床
研究 评价BL-B01D1单药、SI-B003单药及BL-B01D1+SI-B003双药(BL-B01D1+SI-B003)治疗广泛
期
小细胞肺癌患者的有效性和安全性的 II
期
临床
研究 BL-B01D1-SI-B003-201-02
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180286 | 巴替非班注射液
CTR20180286 | 巴替非班注射液 已完成 适用于急性冠脉综合征的病人,预防经皮冠状动脉介入治疗术中围术
期
心脏缺血事件的发生 巴替非班注射液I
期
临床
试验 巴替非班注射液I
期
临床
试验—药代动力学研究 BAT11221
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234147 | NA
...招募 治疗发生了首次失代偿事件(静脉曲张出血或首次
临床
显著性腹水事件)且病情稳定(Child-T urcotte-Pugh评分CTP5-7)的由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的失代偿
期
肝硬化患者的
临床
显著性门静脉高压症(CSPH)。 一项评估BI 685509...
CDE
发布于
1年前
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