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药物临床试验:CTR20234147 | NA
...募中 治疗发生了首次失代偿事件(静脉曲张出血或首次
临床
显著性腹水事件)且病情稳定(Child-T urcotte-Pugh评分CTP5-7)的由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的失代偿
期
肝硬化患者的
临床
显著性门静脉高压症(CSPH)。 一项评估BI 685509...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
厦门市仙岳医院
...区 仙岳路 自2019年以来,机构已开展十余项II、III、IV
期
临床
试验。 厦门市仙岳医院国家药物
临床
试验机构于2018年1月提出资格认定申请,同年5月接受国家药品监督管理局药物GCP机构资格认定现场检查,2018年7月获得国家药品监...
机构
发布于
7年前
721 次浏览
成都医学院第一附属医院
...新都区宝光大道中段278号 成都医学院第一附属医院药物
临床
试验机构 成都医学院第一附属医院是一所集医疗、教学科研、急救、预防、保健和康复于一体的三级甲等综合医院。医院开放床位1800张,设一线科室41个,拥有uRT-lina...
机构
发布于
6年前
2937 次浏览
药物临床试验:CTR20170262 | GB226
CTR20170262 | GB226 进行中-招募中 中国晚
期
和/或复发实体瘤/淋巴瘤患者 杰诺单抗注射液Ⅰ
期
临床
试验 杰诺单抗注射液Ⅰ
期
临床
试验 Gxplore-001;V2.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
首都医科大学附属北京潞河医院
... 通州区 北京市通州区玉带河西街8号院北门 Ⅱ/Ⅲ
期
药物
临床
试验、上市后再评价、医疗器械
临床
试验、体外诊断试剂
临床
试验、生物等效性试验 药物
临床
试验机构介绍机构主任吴英锋机构副主任耿晓坤、陈世财机构办公室主任...
机构
发布于
8年前
6551 次浏览
药物临床试验:CTR20242361 | FL115注射液
...卡介苗膀胱灌注治疗非肌层浸润性膀胱癌受试者的I/II
期
临床
研究(本研究目前仅开展单药
临床
试验阶段) 一项评估 FL115 单药或联合卡介苗膀胱灌注治疗非肌层浸润性膀胱癌受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231002 | PM8002注射液
...
期
小细胞肺癌 PM8002联合化疗一线治疗广泛
期
小细胞肺癌
临床
研究 评价PM8002注射液联合依托泊苷及铂类药物一线治疗广泛
期
小细胞肺癌患者有效性和安全性的
临床
研究(第一部分) PM8002 -BC011C-SCLC-R
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
邵阳学院附属第一医院(邵阳市第一人民医院)
...属第一医院办公楼三楼311 医院于2013年开始筹建国家药物
临床
试验机构,经原国家食品药品监督管理总局的资料审查和现场检查,于2017年5月15日获《药物
临床
试验机构资格认定证书》,先后完成药物/医疗器械
临床
试验机构备案...
机构
发布于
8年前
1431 次浏览
药物临床试验:CTR20132437 | 丹龙片
CTR20132437 | 丹龙片 已完成 乳腺增生病(气滞血瘀证) 丹龙片治疗乳腺增生病(气滞血瘀证)Ⅲ
期
临床
试验 丹龙片治疗乳腺增生病(气滞血瘀证)多中心 随机 双盲 安慰剂对照Ⅲ
期
临床
试验 P2008-28-BDY-03-V03
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140724 | 鼠疫疫苗
CTR20140724 | 鼠疫疫苗 已完成 预防鼠疫 鼠疫疫苗Ⅱa
期
临床
试验 单中心、随机双盲设计,用于评价鼠疫疫苗在中国18-55岁健康人群中的免疫剂量,进一步评价其安全性的IIa
期
临床
试验。 JSVCT017(V1.1)
CDE
发布于
5年前
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