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药物临床试验：CTR20240268 | 他达拉非片

...状和体征。 他达拉非片（规格：20 mg）生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片（规格：20 mg）与参比制剂希爱力®（规格：20 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...

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药物临床试验：CTR20233106 | 氘丁苯那嗪片

...机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计评估中国健康受试者空腹/餐后状态下口服氘丁苯那嗪片的人体生物等效性试验 DDBNQP2023-I01

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药物临床试验：CTR20231648 | TQB2223注射液

...联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 TQB2223-I-01

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药物临床试验：CTR20243242 | IBR822细胞注射液

...晚期实体瘤的I/IIa期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估IBR822安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的I/Ⅱa期临床研究 IBR822-101

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药物临床试验：CTR20242789 | 阿达木单抗注射液

...屑病 君迈康®治疗中国儿童慢性重度斑块状银屑病 一项评估君迈康®（阿达木单抗）治疗中国儿童慢性重度斑块状银屑病有效性和安全性的前瞻性、观察性、多中心研究 9MW0113-C02

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药物临床试验：CTR20231648 | TQB2223注射液

...联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 TQB2223-I-01

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药物临床试验：CTR20233376 | BW-20805 注射液

CTR20233376 | BW-20805 注射液 已完成 遗传性血管性水肿 评估BW-20805在健康受试者中单剂给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征 BW-20805在中国健康受试者中单剂给药的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20251675 | 他达拉非片

...Hyperplasia）的症状和体征。 他达拉非片生物等效性试验 评估受试制剂他达拉非片（规格：20 mg）与参比制剂希爱力®（规格：20 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...

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药物临床试验：CTR20251474 | 注射用HS-20093

...西他赛治疗既往二线治疗失败的骨肉瘤的III 期临床研究 评估注射用HS-20093对比吉西他滨联合多西他赛治疗既往二线治疗失败的骨肉瘤有效性和安全性的随机、对照、开放、多中心III期临床研究 HS-20093-304

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药物临床试验：CTR20250423 | 乙酰半胱氨酸片

...过多的呼吸道疾病。 乙酰半胱氨酸片生物等效性研究 评估 受 试 制 剂 乙酰 半 胱 氨 酸 片 （规 格 ： 600 mg ）与 参 比 制 剂Fluimucil®（规格：600 mg）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两...

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