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药物临床试验：CTR20223174 | QX005N注射液

CTR20223174 | QX005N注射液 已完成 结节性痒疹 QX005N注射液结节性痒疹II期临床试验 一项评估QX005N注射液治疗结节性痒疹成人受试者的有效性、安全性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究 QX005NE-01

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药物临床试验：CTR20221002 | TAK-935 片

...展研究 一项在Dravet综合征或Lennox-Gastaut综合征受试者中评估Soticlestat作为联合治疗的长期安全性和耐受性的III期、前瞻性、开放性、多中心、扩展研究(ENDYMION 2) TAK-935-3003

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药物临床试验：CTR20243242 | IBR822细胞注射液

...晚期实体瘤的I/IIa期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估IBR822安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的I/Ⅱa期临床研究 IBR822-101

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药物临床试验：CTR20241059 | BR005-036C片

CTR20241059 | BR005-036C片 已完成 成人有先兆或无先兆偏头痛急性发作 BR005-036C片I期临床试验 一项在健康志愿者中进行的随机、双盲、安慰剂对照的口服给药Ⅰ期研究，用于评估BR005-036C 片的安全性、耐受性和药代动力学 BR005-101

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药物临床试验：CTR20221020 | 奥拉帕利片

...BRCA1/2突变的转移性去势抵抗性前列腺癌中国男性患者中评估奥拉帕利与恩扎卢胺或醋酸阿比特龙相比的疗效和安全性的随机、开放性研究（PROfound-CN） D081LC00002

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药物临床试验：CTR20200621 | 利伐沙班片

...体生物等效性试验 两制剂、两序列、完全重复交叉设计评估餐后状态下利伐沙班片的生物等效性试验 LFSBP2019-I01Fed；V 1.0

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药物临床试验：CTR20200956 | 琥珀八氢氨吖啶片

...12 mg对QT间期的影响 单中心、随机、双盲、安慰剂对照的评估健康成人单次口服琥珀八氢氨吖啶片4 mg及12 mg对QT间期延长的影响 CCJS2019-DIII001；V1.0

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药物临床试验：CTR20200487 | 银杏内酯B注射液

CTR20200487 | 银杏内酯B注射液 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 银杏内酯B注射液在健康志愿者中的I期临床研究 评估银杏内酯B注射液在中国健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 2020-I-GGB-01；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20212914 | ZN-A-1041肠溶胶囊

CTR20212914 | ZN-A-1041肠溶胶囊 进行中-尚未招募 HER2阳性晚期实体瘤 ZN-A-1041肠溶胶囊食物影响临床研究 评估ZN-A-1041肠溶胶囊在中国健康成年受试者中的食物影响的单中心、随机、开放、 两周期交叉的 I期临床研究 ZN-A-1041-102

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药物临床试验：CTR20210416 | TG103注射液

... TG103在2型糖尿病受试者药代动力学特征Ⅰb 期临床研究 评估 TG103注射液在2型糖尿病受试者中的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、多次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学特征的临床研究 SYSA1803-CSP-003

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