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药物临床试验：CTR20220042 | THDB0206注射液

...比较 THDB0206 注射液与优泌乐®的 有效性和安全性的 III 期临床试验 一项比较THDB0206注射液与赖脯胰岛素注射液（优泌乐®）联合甘精胰岛素注射液U-100（来得时®）治疗中国成人1型糖尿病（T1DM）的有效性和安全性的随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20241545 | NGGT002注射液

CTR20241545 | NGGT002注射液 进行中-尚未招募 苯丙酮尿症 评估NGGT002静脉滴注治疗成人苯丙酮尿症的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 NGGT002静脉滴注治疗成人苯丙酮尿症的安全性和有效性的 I/II期临床研究 NGGT002-P-2302

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药物临床试验：CTR20241545 | NGGT002注射液

CTR20241545 | NGGT002注射液 进行中-招募中 苯丙酮尿症 评估NGGT002静脉滴注治疗成人苯丙酮尿症的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 NGGT002静脉滴注治疗成人苯丙酮尿症的安全性和有效性的 I/II期临床研究 NGGT002-P-2302

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药物临床试验：CTR20244391 | SHR-6934注射液

...募 心力衰竭 SHR-6934注射液在健康受试者中的剂量递增的临床试验 单次和多次皮下注射SHR-6934注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床试验 SHR-6934-101

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广西医科大学第二附属医院

... 伦理审查收费①组长单位或I期/BE临床研究项目伦理审查费5000元/项。②参加单位的II-IV期临床试验项目伦理审查费3500元/项。③复审及修正案审查项目费用1000元/项。④加急审查项目费用5000元/项。 ...

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药物临床试验：CTR20180018 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...成 实体瘤 伊立替康脂质体注射液在实体瘤患者中的I期临床研究 一项盐酸伊立替康脂质体注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学Ia期临床研究 1095021111H-001;1.4

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药物临床试验：CTR20150849 | 注射用CBT108

CTR20150849 | 注射用CBT108 进行中-招募中 恶性实体瘤 注射用康布斯汀I期临床研究 注射用康布斯汀单次和多次给药耐受性及药代动力学研究 CH-019PI

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药物临床试验：CTR20170293 | 苯磷硫胺片

CTR20170293 | 苯磷硫胺片 已完成 治疗轻度、中度阿尔茨海默病 苯磷硫胺片I期临床研究 苯磷硫胺片在健康成年受试者中单次递增给药的安全性、耐受性及药动学研究 DCPZS-2017-03

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药物临床试验：CTR20222855 | GQ1005注射液

...注液在HER2表达的晚期实体肿瘤受试者中安全性，有效性临床试验 GQ1005在HER2表达的晚期实体瘤受试者的首次人体、多中心、开放、剂量递增和扩展I期临床研究 GQ1005-102

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药物临床试验：CTR20252074 | LPM787000048马来酸盐缓释片

... 食物对LPM787000048马来酸盐缓释片药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 在健康受试者中评价食物对LPM787000048马来酸盐缓释片药代动力学影响的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉设计I期临床研究 LY03020 /CT-CHN-102

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