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药物临床试验：CTR20213229 | ASC42片

CTR20213229 | ASC42片 已完成 原发性胆汁性胆管炎 ASC42片治疗原发性胆汁性胆管炎患者的II期临床研究 评价ASC42片治疗原发性胆汁性胆管炎患者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 ASC42-202

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药物临床试验：CTR20212970 | talquetamab

CTR20212970 | talquetamab 进行中-招募完成 复发或难治性多发性骨髓瘤 talquetamab治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的临床研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中开展的关于talquetamab（人源化GPRC5D×CD3双特异性抗体）的I/II期、首...

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药物临床试验：CTR20212317 | Fenebrutinib Tablets

CTR20212317 | Fenebrutinib Tablets 进行中-招募完成 多发性硬化 FENEBRUTINIB 相比特立氟胺治疗复发型多发性硬化成人患者的临床试验 一项评价 FENEBRUTINIB 相比特立氟胺治疗复发型多发性硬化成人患者的有效性和安全性的 III 期、多中心...

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药物临床试验：CTR20210760 | 甘露特钠胶囊

CTR20210760 | 甘露特钠胶囊 进行中-招募完成 轻度至中度阿尔茨海默病，改善患者认知功能 一项评估甘露特钠胶囊（GV-971）长期安全性的临床研究 一项评估甘露特钠胶囊（GV-971）长期安全性的临床研究 GV-971-PMS-A

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药物临床试验：CTR20241289 | 布瑞哌唑片

CTR20241289 | 布瑞哌唑片 已完成 精神分裂症 成人重度抑郁症（MDD）的辅助治疗 布瑞哌唑片（2 mg）健康人体生物等效性研究 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服布瑞哌唑片（2 mg）受试制剂和参比制剂（Rexulti®）的生...

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药物临床试验：CTR20242969 | 坎地氢噻片

CTR20242969 | 坎地氢噻片 已完成 治疗高血压。适用于单用坎地沙坦酯或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者 坎地氢噻片在餐后条件下的人体生物等效性试验 坎地氢噻片在餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-KDQS-24-51

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药物临床试验：CTR20233483 | 非布司他片

CTR20233483 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性临床试验 非布司他片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床...

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药物临床试验：CTR20202308 | WXWH0131片

CTR20202308 | WXWH0131片 已完成 耐药性肺结核 WXWH0131片在健康受试者中的的Ⅰ期临床研究 WXWH0131 片在中国健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、 耐受性、药代动力学特征及食物影响的 I 期临床研究 JDB-131-101

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药物临床试验：CTR20220814 | 亮丙瑞林注射乳剂

CTR20220814 | 亮丙瑞林注射乳剂 已完成 晚期前列腺癌 一项亮丙瑞林注射乳剂治疗晚期前列腺癌的研究 一项评价亮丙瑞林注射乳剂治疗晚期前列腺癌的安全性、有效性和药代动力学的开放、单臂、多中心临床研究 Gensci093-6M

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药物临床试验：CTR20244662 | 艾地骨化醇软胶囊

CTR20244662 | 艾地骨化醇软胶囊 已完成 治疗绝经后女性骨质疏松症 艾地骨化醇软胶囊人体生物等效性研究 艾地骨化醇软胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2408016

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