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药物临床试验:CTR20150093 | 美沙拉秦灌肠剂
CTR20150093 | 美沙拉秦灌肠剂 已
完成
溃疡性结肠炎 颇得斯安灌肠剂用于中国溃疡性结肠炎患者的上市前研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的优效性试验用于评价颇得斯安灌肠剂的有效性和安全性 000101
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20150480 | 布洛芬注射液
CTR20150480 | 布洛芬注射液 已
完成
镇痛,解热 布洛芬注射液治疗术后疼痛的有效性和安全性研究 与安慰剂比较,评价布洛芬注射液治疗术后疼痛的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照多中心临床研究 A140703.CSP;F.03
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20160040 | 赛拉瑞韦钾片
CTR20160040 | 赛拉瑞韦钾片 已
完成
HCV感染引起的慢性丙型肝炎 赛拉瑞韦钾片I期食物影响临床试验 在健康受试者中研究高脂食物对赛拉瑞韦钾片单次给药药动学特征的影响 TX-I-SLRW-20151130
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20160261 | 盐酸莫西沙星片
CTR20160261 | 盐酸莫西沙星片 已
完成
呼吸道感染 盐酸莫西沙星片人体生物等效性试验 随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者单次、空腹和餐后给予盐酸莫西沙星片的人体生物等效性试验 SZYQ-BE-2016-001(版本号:02...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20160426 | 阿哌沙班片
CTR20160426 | 阿哌沙班片 已
完成
为接受择期髋关节或膝关节置换术成年患者VTE的预防以及NVAF成年患者中风和全身性栓塞的预防。 阿哌沙班片的人体生物等效性研究 阿哌沙班片的人体生物等效性研究 XY3-BE-APSB1603A01
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20160428 | 迈华替尼片
CTR20160428 | 迈华替尼片 已
完成
晚期非小细胞肺癌 迈华替尼片在晚期非小细胞肺癌患者中的药代动力学研究 迈华替尼片在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、 耐受性和药代动力学研究 HDHY-MHTN-1601;版本号:5.0
CDE
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药物临床试验:CTR20160499 | 注射用丹酚酸A钠
CTR20160499 | 注射用丹酚酸A钠 进行中-招募
完成
急性冠脉综合症 SAA过敏预试验 SAA过敏预试验 SAA-A-Pre
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20160663 | DTRMWXHS-12胶囊
CTR20160663 | DTRMWXHS-12胶囊 已
完成
B-细胞淋巴瘤 导明医药BTK抑制剂DTRMWXHS-12的临床Ia期研究 评估BTK激酶抑制剂DTRMWXHS-12在B-细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学的Ia临床研究 DTRM_DTRMWXHS-12_001
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20170185 | 替格瑞洛片
CTR20170185 | 替格瑞洛片 已
完成
用于急性冠脉综合征(不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死) 替格瑞洛片人体生物等效性试验 替格瑞洛片随机、开放、两周期、双交叉空腹或餐后状态下健康人体生物等效性...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170186 | 肠安颗粒
CTR20170186 | 肠安颗粒 已
完成
腹泻型肠易激综合征(肝郁脾虚证) 肠安颗粒治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性研究 肠安颗粒治疗腹泻型肠易激综合征(肝郁脾虚证)的有效性和安全性多中心、随机、双盲Ⅱb期临床试验...
CDE
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4年前
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