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药物临床试验:CTR20223436 | 瑞巴派特片
CTR20223436 | 瑞巴派特片 已
完成
胃溃疡 ;急性胃炎,慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病变(糜烂、出血、充血、水肿)的改善。 瑞巴派特片健康人体生物等效性研究 瑞巴派特片在健康人体内的两周期、两序列、双交叉、单次空腹...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20222819 | GFH312片
CTR20222819 | GFH312片 已
完成
类风湿性关节炎(健康人) GFH312X1102健康人PK研究 一项在中国健康受试者中评估GFH312的药代动力学、安全性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药和多次给药研究 GFH312X1102
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20221928 | 利托那韦片
CTR20221928 | 利托那韦片 已
完成
抗病毒 利托那韦片生物等效性研究 评估受试制剂利托那韦片与参比制剂利托那韦片(NORVIR®)在空腹/餐后状态下作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20212260 | 泽泻降脂胶囊
CTR20212260 | 泽泻降脂胶囊 已
完成
高脂血症 泽泻降脂胶囊空腹单次给药I期临床试验。 泽泻降脂胶囊在中国健康人体内空腹单次给药的耐受性和药代动力学试验。 KYZY-ZXJZ-Ⅰ-1-2020
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20210760 | 甘露特钠胶囊
CTR20210760 | 甘露特钠胶囊 进行中-招募
完成
轻度至中度阿尔茨海默病,改善患者认知功能 一项评估甘露特钠胶囊(GV-971)长期安全性的临床研究 一项评估甘露特钠胶囊(GV-971)长期安全性的临床研究 GV-971-PMS-A
CDE
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药物临床试验:CTR20202632 | 麻杏止哮颗粒
CTR20202632 | 麻杏止哮颗粒 已
完成
支气管哮喘慢性持续期 麻杏止哮颗粒治疗支气管哮喘(热哮证)II期临床试验。 麻杏止哮颗粒治疗支气管哮喘(热哮证)随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心II期临床试验。 YH-RCT-2020-02
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20181882 | CS1003
CTR20181882 | CS1003 已
完成
晚期实体瘤或淋巴瘤 CS1003作用于晚期实体瘤或淋巴瘤患者的I期研究 一项抗 PD-1 单克隆抗体药物 CS1003 作用于晚期实体瘤或淋巴瘤受试者的 Ia 和 Ib 期、开放性、多剂 量、剂量递增的扩展性研究 CS1003-102...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20180572 | 布洛芬注射液
CTR20180572 | 布洛芬注射液 已
完成
用于治疗成人的轻至中度疼痛,中度至重度疼痛;用于治疗成人发热。 布洛芬注射液健康人体药代动力学研究 布洛芬注射液健康人体药代动力学研究 天津中医药大学第二附属医院0320
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232153 | 泽泻降脂胶囊
CTR20232153 | 泽泻降脂胶囊 已
完成
高脂血症 泽泻降脂胶囊餐后单次给药的药代动力学试验。 泽泻降脂胶囊在中国健康人体内餐后单次给药的药代动力学试验。 KYZY-ZXJZ-Ⅰ-2-2023
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232111 | 阿莫西林颗粒
CTR20232111 | 阿莫西林颗粒 已
完成
用于敏感菌(不产β-内酰胺酶菌株)所致呼吸道感染、伤寒及尿路感染等。 阿莫西林颗粒生物等效性试验 阿莫西林颗粒在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期交...
CDE
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1年前
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