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药物临床试验：CTR20200384 | 注射用紫杉醇阳离子脂质体

...期实体瘤 注射用紫杉醇阳离子脂质体在晚期实体瘤的I期临床试验 评价注射用紫杉醇阳离子脂质体晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性Ⅰ期临床试验 CSPCHA131-CSP-001；版本号：V 2.0

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药物临床试验：CTR20212562 | WXFL10203614片

...片在类风湿关节炎患者中药物-药物相互作用和安全性的临床研究 评价WXFL10203614片与甲氨蝶呤片在类风湿关节炎患者中药物-药物相互作用和安全性的 单中心、开放I期临床研究 HJG-WXFL-DDI-I

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药物临床试验：CTR20192611 | TAEST16001注射液

...的晚期恶性实体瘤 TAEST16001注射液在实体瘤患者中的I期临床研究 TAEST16001细胞免疫治疗以软组织肉瘤为主的晚期恶性实体瘤患者的开放式单中心安全性和有效性评价早期临床试验 XLS16001；V1.0

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药物临床试验：CTR20211481 | TT-01025-CL片

...-01025-Cl在健康受试者中的安全性、药代动力学和药效学的临床研究 TT-01025-CL在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增和多次剂量递增的I期临床试验 TT01025CN01

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药物临床试验：CTR20250306 | DF-003胶囊

CTR20250306 | DF-003胶囊 进行中-尚未招募 健康受试者(相关临床研究的适应症为慢性肾脏疾病) 评价DF-003在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项评估健康受试者口服DF-003的安全性、耐受性和药代动力学的单次/多次...

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药物临床试验：CTR20212463 | BAT6021注射液

...射液单药或联合替雷利珠单抗治疗晚期恶性实体肿瘤患者临床研究 一项评价BAT6021注射液单药或联合替雷利珠单抗在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的I期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20191046 | ICP-022片

CTR20191046 | ICP-022片 已完成 健康受试者 ICP-022物质平衡与生物转化试验 [14C]ICP-022在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 ICP-CL-00110；V1.0

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药物临床试验：CTR20191374 | 氟唑帕利胶囊

CTR20191374 | 氟唑帕利胶囊 主动暂停 晚期实体瘤 [14C]氟唑帕利在晚期实体瘤患者体内物质平衡与生物转化 [14C]氟唑帕利在中国晚期实体瘤患者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 FZPL-I-107;1.0

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药物临床试验：CTR20200778 | 氟唑帕利胶囊

CTR20200778 | 氟唑帕利胶囊 已完成 晚期实体瘤 [14C]氟唑帕利在晚期实体瘤患者体内物质平衡与生物转化 [14C]氟唑帕利在中国晚期实体瘤患者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 FZPL-I-107;1.0

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药物临床试验：CTR20211072 | APL-102胶囊

CTR20211072 | APL-102胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 APL-102胶囊用于晚期实体瘤的研究 APL-102胶囊治疗晚期实体瘤患者的安全性，耐受性及药代动力学的I期临床研究 APL-102-01

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