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药物临床试验：CTR20243033 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）

CTR20243033 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（I） 进行中-招募完成 高胆固醇血症 本品适用于在饮食控制的基础上，治疗他汀类药物单药治疗LDL-C无法达标的成人原发性（杂合子型家族性或非家族性）高胆固醇血症或混合性高脂血症患者。...

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药物临床试验：CTR20202387 | HX008注射液（重组人源化抗PD-1单克隆抗体）

CTR20202387 | HX008注射液（重组人源化抗PD-1单克隆抗体） 进行中-招募完成 既往未接受过系统性标准治疗的晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者 重组人源化抗PD-1单克隆抗体（HX008）联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗作为一线方...

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药物临床试验：CTR20190550 | A群C群脑膜炎球菌-b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗

...0 | A群C群脑膜炎球菌-b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 进行中-招募完成 用于预防A群和C群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎及b型流感嗜血杆菌引起的感染性疾病。 A群C群脑膜炎球菌-Hib（结合）联合疫苗Ⅰ期临床 评价A群C...

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药物临床试验：CTR20180492 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

CTR20180492 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂 进行中-招募完成 HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌和HER2 阳性存在肝转移的晚期乳腺癌 RC48-ADC治疗HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌Ⅱ期和治疗HER2阳性存在肝转移的晚期乳腺癌Ⅲ...

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药物临床试验：CTR20130206 | 盐酸曲唑酮缓释片（生产商：Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco , ACRAF S.p.A.）

...生产商：Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco , ACRAF S.p.A.） 进行中-招募完成 抑郁症 盐酸曲唑酮缓释片治疗抑郁症有效性和安全性研究 盐酸曲唑酮缓释片治疗抑郁症有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研...

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药物临床试验：CTR20232310 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

CTR20232310 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 中重度活动性强直性脊柱炎 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液治疗中重度活动性强直性脊柱炎（AS）的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试...

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南阳市第二人民医院

...1）GCP培训：跟普蕊斯、上海津石等公司合作，每月固定进行GCP课程培训，年度对研究者的培训次数、考成绩都有要求。（2）质控要求：每月对项目进度、质控情况、整改情况进行公示，并作出相应的奖惩措施。（3）跟进项目进...

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药物临床试验：CTR20190710 | 重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）

...头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌） 进行中-招募完成 用于预防6、11、16、18、31、33、45、52、58型人乳头瘤病毒感染及由此导致的宫颈癌等相关疾病 重组九价人乳头瘤病毒疫苗I期临床试验 重组九价人乳头瘤...

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玉林市中西医结合骨科医院

...引1．合同拟定申办者/CRO与研究者/机构办公室就合同内容进行沟通，为提高合同审核效率，推荐使用本机构合同模板。2．合同审核机构按照内部审核流程对合同进行审核。根据审核意见，如需修改合同，则机构会同申办者/CRO进...

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药物临床试验：CTR20233519 | 达格列净二甲双胍缓释片

CTR20233519 | 达格列净二甲双胍缓释片 进行中-招募完成 本品适用于在饮食和运动的基础上，改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。 达格列净用于降低： ● 2型糖尿病成人患者的心脏衰竭住院风险、已确诊的心血管疾病（CVD）或多...

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