Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 17,554 条结果,搜索耗时:0.0182秒
药物临床试验:CTR20201438 | YL-90148片
CTR20201438 | YL-90148片 已
完成
痛风和或无症状高尿酸血症 评价YL-90148片在患者中的有效性和安全性 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价YL-90148片在痛风和/或无症状高尿酸血症患者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 YL-90148-004
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200366 | 利格列汀片
CTR20200366 | 利格列汀片 已
完成
本品适用于治疗2型糖尿病 利格列汀片人体生物等效性试验 利格列汀片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 试验方案编号 KL063-BE-01-...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191089 | 吡嗪酰胺片
CTR20191089 | 吡嗪酰胺片 已
完成
本品仅对分枝杆菌有效,与其他抗结核药(如链霉素、异烟肼、利福平及乙胺丁醇)联合用于治疗结核病。 吡嗪酰胺片的生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服吡嗪酰胺片的随机、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201964 | 欣格列汀片
CTR20201964 | 欣格列汀片 已
完成
II型糖尿病 评价欣格列汀片的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征 评价口服欣格列汀片在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征 JYC0101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191679 | 阿莫西林颗粒
CTR20191679 | 阿莫西林颗粒 已
完成
用于敏感菌(不产β-内酰胺酶菌株)所致呼吸道感染、伤寒及尿路感染等 阿莫西林颗粒健康人体生物等效性试验 阿莫西林颗粒随机、开放、单剂量、双周期、双交叉健康人体空腹/餐后状态下的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202405 | 芬乐胺片
CTR20202405 | 芬乐胺片 已
完成
早、中期帕金森病 口服芬乐胺片在早、中期帕金森病患者中的安全性、耐受性以及药代动力学研究 评价芬乐胺片在早、中期帕金森病患者中的安全性、耐受性以及药代动力学特征的随机、双盲、安...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170206 | TQ-B3101胶囊
CTR20170206 | TQ-B3101胶囊 已
完成
晚期恶性肿瘤 TQ-B3101胶囊I期临床试验 TQ-B3101胶囊耐受性和药代动力学Ⅰ期临床试验 TQ-B3101-1-0001;版本号:3.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212461 | 拉考沙胺片
CTR20212461 | 拉考沙胺片 已
完成
用于4岁及以上癫痫患者部分性发作的联合治疗。 拉考沙胺片人体生物等效性试验 拉考沙胺片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹和餐后状态下的生物等效性试验...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212206 | ARVN002
CTR20212206 | ARVN002 进行中-招募
完成
延缓儿童近视进展 阿托品眼用溶液在健康成人中的安全性和药代动力学研究 硫酸阿托品微量眼用溶液在健康成人中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲的I期临床研究 AR...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212123 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊
CTR20212123 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊 已
完成
用于治疗抑郁症(包括伴有焦虑的抑郁症)及广泛性焦虑障碍。 盐酸文拉法辛缓释胶囊生物等效性试验 盐酸文拉法辛缓释胶囊生物等效性试验 HJG-WLFX-YDDT-Z
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
313
314
315
316
317
318
319
320
321
322
相关搜索
已完成
完成试验
进行中招募完成
进行中 招募完成
期临床试验已完成
西地那非 已完成
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部