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梅州市人民医院(黄塘医院)、梅州市医学科学院
...服务两千多万人口。是国家博士后科研工作站、国家药物
临床
试验机构、广东省院士工作站、广东省博士工作站,拥有2个省工程技术研究中心。是国家住院医师规范化培训基地、广东省高等医学院校教学医院。是国家级的胸痛...
机构
发布于
6年前
4013 次浏览
武汉大学中南医院
... 武汉市武昌区东湖路169号门诊楼11楼 武汉大学中南医院
临床
试验中心 药物(
I
-
I
V
期
)、医疗器械和诊断试剂
临床
试验、疫苗
临床
试验、干细胞
临床
研究、研究者发起的
临床
研究项目(
I
I
T)、特殊医学用途食品
临床
试验 药物
临床
...
机构
发布于
10年前
5884 次浏览
药物临床试验:CTR20242899 | DBM-1152A吸入溶液
...痉挛的缓解(急救)和维持治疗 DBM-1152A吸入溶液的Ⅰb
期
临床
研究 评价DBM-1152A吸入溶液在中国健康受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的
I
b
期
临床
研究 CTP-23041
I
-B
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192696 | 注射用阿奇霉素
CTR20192696 | 注射用阿奇霉素 已完成 社区获得性肺炎 阿奇霉素
I
期
临床
研究 注射用阿奇霉素在社区获得性肺炎患者中的PK/PD及安全性研究 CCHY-2019-005;版本号:v1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202107 | 马来酸吡咯替尼片
CTR20202107 | 马来酸吡咯替尼片 已完成 乳腺癌 依非韦伦对马来酸吡咯替尼药物相互作用
临床
研究 依非韦伦对马来酸吡咯替尼药动学影响的
I
期
药物相互作用
临床
研究 HR-BLTN-DD
I
-05
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210804 | GR1603注射液
CTR20210804 | GR1603注射液 已完成 健康受试者 GR1603注射液在健康受试者中的
I
期
临床
试验 GR1603注射液在健康受试者中单次给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代动力学
临床
试验 GR1603-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220652 | 注射用ATG-101
...胞非霍奇金淋巴瘤 ATG-101在中国实体瘤和淋巴瘤患者中的
临床
试验 一项ATG-101在中国晚
期
/转移性实体瘤和成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的
I
期
临床
试验 ATG-101-001-CN
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240100 | ZG005粉针剂
CTR20240100 | ZG005粉针剂 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 ZG005联合甲苯磺酸多纳非尼片在晚
期
实体瘤患者中的
临床
研究 ZG005联合甲苯磺酸多纳非尼片在晚
期
实体瘤患者中的多中心、开放、剂量探索和剂量扩展的
I
/
I
I
期
临床
研究 ZG005-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241874 | 吸入用HTPEP-001
... 进行性纤维化性间质性肺疾病(PF-
I
LD) 吸入用HTPEP-001一
期
临床
研究 一项在健康受试者中评估吸入用HTPEP-001安全、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
研究 2024-CP-HTPEP-001-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160231 | Erdaf
i
t
i
n
i
b
CTR20160231 | Erdaf
i
t
i
n
i
b 已完成 晚
期
肝细胞癌 晚
期
肝细胞癌2线
临床
研究 评价JNJ 42756493(FGFR酪氨酸激酶抑制剂)治疗晚
期
肝细胞癌受试者的安全性、药代动力学和药效学的
I
/
I
I
a
期
研究 42756493HCC1001;修正案
I
NT-3/CHN-3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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