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药物临床试验:CTR2
0
16
0
734 | 康尼替尼片
...的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的I
期
临床
研究 KNTN-Ⅰ-
0
1 V3.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
16
0
752 | SC1
0
914片
CTR2
0
16
0
752 | SC1
0
914片 进行中-招募中 晚
期
实体肿瘤 评价SC1
0
914在晚
期
实体肿瘤患者中的安全性、耐受性 评价SC1
0
914在晚
期
实体肿瘤患者中的安全性、耐受性,药代动力学/药效动力学及初步疗效的I
期
临床
研究 QF-SC1
0
914-
0
11;V5.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
192685 | ACC
0
1
0
片
CTR2
0
192685 | ACC
0
1
0
片 进行中-招募中 治疗复发/难治性急性髓系白血病(AML) ACC
0
1
0
片Ⅰ
期
临床
试验研究 评价ACC
0
1
0
片在中国复发/难治性急性髓系白血病(AML)患者中耐受性、药代动力学特性和初步药效学特性研究 ACC
0
1
0
-1
0
1;V1.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
241324 | 注射用重组溶瘤病毒M1
...转移性实体瘤患者 注射用重组溶瘤病毒M1(VRT1
0
6)的I
期
临床
研究 评价注射用重组溶瘤病毒M1(VRT1
0
6)治疗局部晚
期
/转移性实体瘤的安全性、耐受性、生物分布特征、生物效应和初步疗效的I
期
临床
研究 V4.
0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
241324 | 注射用重组溶瘤病毒M1
...转移性实体瘤患者 注射用重组溶瘤病毒M1(VRT1
0
6)的I
期
临床
研究 评价注射用重组溶瘤病毒M1(VRT1
0
6)治疗局部晚
期
/转移性实体瘤的安全性、耐受性、生物分布特征、生物效应和初步疗效的I
期
临床
研究 V4.
0
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
191753 | 上感清热口服液
...舌苔薄白干或薄黄,脉浮或浮数。 上感清热口服液Ⅱ
期
临床
试验 上感清热口服液治疗普通感冒(风热证)评价其有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、多中心Ⅱ
期
临床
研究 FM-P2-2
0
19
0
531
0
1;V1.
0
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
16
0
547 | 三叶糖脂清片
CTR2
0
16
0
547 | 三叶糖脂清片 进行中-招募中 2型糖尿病 三叶片治疗2型糖尿病的最佳剂量和安全性研究 三叶片对初治和经治人群最佳治疗剂量和安全性的安慰剂对照、随机双盲、多 中心Ⅱb
期
临床
研究 2
0
15
0
3
0
5 V1.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
192626 | 安纳拉唑钠肠溶片2
0
mg
CTR2
0
192626 | 安纳拉唑钠肠溶片2
0
mg 已完成 十二指肠溃疡 安纳拉唑钠肠溶片治疗十二指肠溃疡的III
期
临床
研究 一项评价安纳拉唑钠肠溶片对比雷贝拉唑钠肠溶片治疗十二指肠溃疡的有效性和安全性的III
期
临床
研究 3571-DU-3
0
0
1;V3.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19
0
664 | 氟诺哌齐片
CTR2
0
19
0
664 | 氟诺哌齐片 已完成 阿尔茨海默氏病 氟诺哌齐片多次给药和食物影响I
期
临床
研究 中国健康受试者多次口服氟诺哌齐片的安全性、耐受性、药代动力学研究和食物对药代动力学影响的研究 DC2
0
-KYHY-2
0
19
0
1;版本号V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
192356 | D-
0
316胶囊
...敏感突变局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者中的II/III
期
临床
试验 IBIO-1
0
3;v3.
0
版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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