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药物临床试验：CTR20234200 | XC2309片

CTR20234200 | XC2309片 已完成 拟用于消化系统酸相关性疾病的治疗。 XC2309 片I 期临床研究 评价XC2309 片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的单次、多次给药剂量递增及食物对PK 影响的I 期临床研究 ZMC-2023-02-TP

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药物临床试验：CTR20212887 | SPH5030片

CTR20212887 | SPH5030片 进行中-招募中 HER2阳性晚期实体瘤 SPH5030片治疗HER2阳性晚期实体瘤的I期研究 评估SPH5030片在HER2阳性晚期实体瘤患者中单次及多次给药安全性、耐受性、药代动力学特征的I期研究 SPH5030-101

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药物临床试验：CTR20250337 | SK-08片

CTR20250337 | SK-08片 进行中-尚未招募 慢性肾病（CKD）治疗 SK-08片 I期临床研究 一项在健康受试者中评估SK-08片单剂量递增给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 2024-CP-SK08-01

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药物临床试验：CTR20244908 | LNF1904

... 评估LNF1904 在复发/难治B 细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学/药效学特征的I 期临床研究 NTP-LNF1904-002

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药物临床试验：CTR20251124 | 注射用HRS-4029

CTR20251124 | 注射用HRS-4029 进行中-尚未招募 急性缺血性卒中 HRS-4029单次给药的安全性及药代动力学研究 注射用HRS-4029在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 HRS-4029-101

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药物临床试验：CTR20250950 | QLS12010胶囊

...者中评价QLS12010胶囊单次、多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及食物影响的I期临床研究 QLS12010-101

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药物临床试验：CTR20250865 | LIT0922胶囊

...床试验 评价 LIT0922 胶囊在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、开放性 I 期临床试验 LIT0922-2024-CP001

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药物临床试验：CTR20250515 | H018软膏

CTR20250515 | H018软膏 进行中-招募中 白癜风、特应性皮炎 健康人多次给药研究 随机、双盲、安慰剂对照评价H018软膏多次局部给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学（PK）的Ib期临床研究 KFP-2024-H018Ointment-102

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药物临床试验：CTR20233663 | TYK-00540片

CTR20233663 | TYK-00540片 进行中-招募中 局部晚期/转移性实体瘤 TYK-00540片在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价CDK2/4/6抑制剂TYK-00540片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ia/Ib期临床研究 TYKM5807101

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药物临床试验：CTR20131114 | 诺利糖肽注射液

CTR20131114 | 诺利糖肽注射液 已完成 2型糖尿病 诺利糖肽注射液健康人单次用药的I期临床试验 诺利糖肽注射液健康受试者单次给药人体耐受性及药代/药效动力学研究的I期临床试验 HS20004-Ia-3.0

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