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药物临床试验:CTR20213438 | 9MW2821
...W2821 的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性的
临床
研究 一项在晚
期
实体瘤患者中评估9MW2821 的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性的开放、多中心
I
期
临床
研究 9MW2821-2021-CP101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222364 | AK104注射液
CTR20222364 | AK104注射液 已完成 健康受试者 AK104工艺变更前后的PK相似性
临床
研究 抗PD-1/CTLA-4双特异性抗体AK104工艺变更前后在中国健康男性受试者中的PK相似性
I
期
临床
研究 AK104-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222160 | APG-2575片
CTR20222160 | APG-2575片 已完成 健康受试者(相关
临床
研究的适应症为:血液系统恶性肿瘤、实体瘤) [14C]APG-2575健康受试者体内吸收、代谢和排泄研究 研究健康受试者口服400mg/200μC
i
[14C]APG-2575溶液后体内吸收、代谢和排泄的单中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232418 | 7MW3711
...在晚
期
实体瘤患者中使用的安全性、耐受性和初步疗效的
临床
试验 评估7MW3711单药或联合治疗在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
/Ⅱ
期
临床
研究 7MW3711-2023-CP101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232341 | 9MW2921
...在晚
期
实体瘤患者中使用的安全性、耐受性和初步疗效的
临床
试验 评估9MW2921在晚
期
实体瘤患者中的安全性和耐受性、药代动力学特征、免疫原性及初步疗效的
I
/
I
I
期
临床
研究 9MW2921-2023-CP101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244902 | JYP0066乳膏
...中度特应性皮炎 评价JYP0066外用乳膏安全性和初步有效性
临床
试验 一项评估JYP0066 外用乳膏在健康受试者和轻中度特应性皮炎患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的
临床
I
期
研究 JYP0066M102
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242849 | NTQ5082胶囊
...集素病等。 健康受试者单次和多次服用NTQ5082胶囊的1
期
临床
试验 一项评估健康受试者单次和多次服用NTQ5082胶囊的安全性、耐受性、药代动力学/药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期
临床
试验 NTQ5082-24101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160216 | 甲苯磺酸多纳非尼片
CTR20160216 | 甲苯磺酸多纳非尼片 已完成 二线以上晚
期
结直肠癌 多纳非尼片治疗晚
期
结直肠癌
I
期
试验 甲苯磺酸多纳非尼片治疗二线以上晚
期
结直肠癌的开放、多中心
I
B
期
临床
研究 ZGDC1B200
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190889 | 重组人源化抗人
I
L-6R单克隆抗体注射液
...及安全性的双中心、随机、双盲、平行、单剂给药的
I
期
临床
试验 LZM008-
I
;1.2版(2018/12/18)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241726 | QX013N 注射液
...自发性荨麻疹(CSU) QX013N注射液在健康受试者中的
I
期
临床
研究 一项在健康受试者中评估QX013N安全性和耐受性、药代动力学特征、免疫原性、药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药剂量递增的Ⅰ
期
临床
研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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