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药物临床试验:CTR20201537 | Bremelanot
i
de 注射液
...(HSDD) Bremelanot
i
de(BMT)在中国健康女性受试者中的
I
期
临床
研究 评估Bremelanot
i
de(BMT)在中国健康女性受试者中的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、开放性
临床
研究 FS-BMT-CN-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210398 | 9MW1411注射液
...感染 9MW1411注射液健康受试者
I
期
剂量爬坡及药代动力学
临床
研究 9MW1411注射液在健康受试者中单剂静脉输注给药后安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰa
期
临床
研究 9MW1411-2020-CP10...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220164 | CG001
...中的安全性、耐受性、药代动力学特征和探索给药剂量的
临床
试验 一项评估 CG001 在健康人/PNH 患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和探索给药剂量的
I
期
临床
试验 KJ-CG001-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244858 | SYS6043
...实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
临床
研究 评价SYS6043在晚
期
/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量递增、PK扩增和队列扩展
I
期
临床
研究 SYS6043-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171469 | 苯磷硫胺片
CTR20171469 | 苯磷硫胺片 已完成 治疗轻、中度阿尔茨海默症 苯磷硫胺片
I
期
临床
研究 食物对单次给药后的苯磷硫胺片生物利用度的影响 DCPZS-2017-10;
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211221 |
I
B
I
323
CTR20211221 |
I
B
I
323 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 评估
I
B
I
323治疗晚
期
恶性肿瘤
临床
研究 评估
I
B
I
323治疗晚
期
恶性肿瘤的安全性、耐受性和有效性的开放、多中心、
I
期
研究 C
I
B
I
323A101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220318 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗
...血症和菌血症等)。 24价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验 评价24价肺炎球菌多糖结合疫苗在18周岁及以上人群中接种的安全性和耐受性的
I
期
临床
试验和评价24价肺炎球菌多糖结合疫苗在65周岁及以上人群中接种的安全性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242899 | DBM-1152A吸入溶液
...痉挛的缓解(急救)和维持治疗 DBM-1152A吸入溶液的Ⅰb
期
临床
研究 评价DBM-1152A吸入溶液在中国健康受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的
I
b
期
临床
研究 CTP-23041
I
-B
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210105 | HS-10353胶囊
...耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ
期
临床
试验 HS-10353-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242410 | HDM1002片
...、有效性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ
期
临床
研究 HDM1002-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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