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药物临床试验：CTR20220509 | BJ-005

CTR20220509 | BJ-005 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 BJ-005在中国晚期实体瘤患者中I期/IIA期临床研究 一项评价BJ-005在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的开放的探索性（I期/IIA期）临床研究 BJ-005-01-001CN

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药物临床试验：CTR20220899 | SHC014748M胶囊

CTR20220899 | SHC014748M胶囊 进行中-尚未招募 惰性 NHL 评价奥美拉唑对SHC014748M胶囊药代动力学的影响。 奥美拉唑对 SHC014748M 胶囊药代动力学影响的单中心、 开放研究 SHC014-I-05

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药物临床试验：CTR20221146 | 西洛他唑片

...性研究 西洛他唑片在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性研究 YG2104801

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药物临床试验：CTR20201017 | SHR1459片

CTR20201017 | SHR1459片 已完成 淋巴瘤 伊曲康唑对SHR1459在健康受试者中的药代动力学影响 伊曲康唑对SHR1459在健康受试者中的单中心、单臂、开放、固定序列的药代动力学影响研究 SHR1459-I-106;1.0

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药物临床试验：CTR20182094 | YY-20394片

CTR20182094 | YY-20394片 已完成 复发和/或难治滤泡性淋巴瘤 YY-20394治疗复发和/或难治滤泡性淋巴瘤患者的研究 YY-20394治疗复发和/或难治滤泡性淋巴瘤患者的单臂、开放、多中心II期临床试验 YY-20394-002;V1.0

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药物临床试验：CTR20221063 | 赛洛多辛片

...片健康人体生物等效性研究 赛洛多辛片单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、单次给药的健康人体空腹/餐后的生物等效性试验研究 C22LBE001

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药物临床试验：CTR20223395 | JAB-2485片

CTR20223395 | JAB-2485片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价JAB-2485在成人晚期实体瘤中的活性 评价JAB-2485在晚期实体瘤成年患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多中心、开放研究 JAB-2485-1001

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药物临床试验：CTR20221826 | HS-10352片

CTR20221826 | HS-10352片 已完成 拟用于乳腺癌治疗 伊曲康唑对HS-10352片药代动力学影响HS-10352的研究 伊曲康唑胶囊对HS-10352片在健康受试者中单中心、开放、单剂量、自身对照的药代动力学影响研究 HS-10352-104

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药物临床试验：CTR20210379 | HA121-28片

CTR20210379 | HA121-28片 主动终止 胆道恶性肿瘤 HA121-28片在晚期胆道癌受试者的II期临床研究 HA121-28片治疗晚期胆道恶性肿瘤的单臂、多中心、开放性II期临床研究 HA122-CSP-002

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药物临床试验：CTR20230487 | 吡非尼酮片

CTR20230487 | 吡非尼酮片 已完成 特发性肺纤维化 吡非尼酮片的人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服吡非尼酮片的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-PFZ-22121

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