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药物临床试验：CTR20252938 | KY0135片

CTR20252938 | KY0135片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价KY0135片治疗晚期实体瘤I期临床研究 评价KY0135片治疗晚期实体瘤患者的安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、I期临床研究 JSKY-KY0135-I

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药物临床试验：CTR20252655 | HSK44459片

CTR20252655 | HSK44459片 进行中-招募中 成人白塞病 HSK44459片在白塞病患者中长期安全性和有效性的II期研究 一项评价HSK44459片在白塞病患者中的长期安全性和有效性的多中心、开放研究 HSK44459-205

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药物临床试验：CTR20252603 | 布瑞哌唑片

...法治疗抑郁症 布瑞哌唑片BE试验 布瑞哌唑片 2 mg 随机、开放、两周期、两交叉健康受试者空腹及餐后状态下生物等效性试验 HEC22027-SCH/MDD-101

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药物临床试验：CTR20251870 | 佩玛贝特片

CTR20251870 | 佩玛贝特片 已完成 高脂血症（包括家族性） 佩玛贝特片的人体生物等效性试验 佩玛贝特片（0.1mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BOE-BE-PMBT-2516

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药物临床试验：CTR20244248 | 佩玛贝特片

CTR20244248 | 佩玛贝特片 已完成 高脂血症（包括家族性） 佩玛贝特片的人体生物等效性研究 佩玛贝特片（0.1mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BOE-BE-PMBT-2439

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药物临床试验：CTR20132020 | 银杏内酯注射液

CTR20132020 | 银杏内酯注射液 已完成 缺血性脑卒中（恢复期），瘀血阻络证。 银杏内酯注射液Ⅳ期临床研究 银杏内酯注射液治疗缺血性脑卒中（恢复期），瘀血阻络证非对照、开放式、多中心临床研究 0239-1.1

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药物临床试验：CTR20140546 | 人凝血因子Ⅷ

CTR20140546 | 人凝血因子Ⅷ 已完成 血友病A 凝血因子Ⅷ治疗血友病A患者的三期临床试验 评价人凝血因子Ⅷ治疗血友病A患者的疗效及安全性 的多中心、单臂、开放性临床研究 CTS1226

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药物临床试验：CTR20140736 | 沃利替尼片

CTR20140736 | 沃利替尼片 已完成 晚期胃癌 沃利替尼联合多西他赛治疗晚期胃癌患者的安全性研究 一项评价沃利替尼联合多西他赛治疗晚期胃癌患者的安全性和药代动力学的Ib期、开放临床研究 2014-504-00CH1

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药物临床试验：CTR20150458 | 布洛芬颗粒

...。 布洛芬颗粒人体生物等效性试验 布洛芬颗粒随机、开放、单剂量、双周期自身交叉人体生物利用度和生物等效性临床研究 YBKH-Ibuprofen-F02

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药物临床试验：CTR20170254 | 阿卡波糖片

...的餐后血糖。 阿卡波糖片人体生物等效性研究 随机、开放、两周期、两交叉设计评价健康受试者给予阿卡波糖片的人体生物等效性试验 2017-DX-01-P

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