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药物临床试验：CTR20241241 | NA

...治疗的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心、模块化I/II期研究 D9470C00001

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药物临床试验：CTR20233054 | BB3008片

CTR20233054 | BB3008片 进行中-招募中 晚期实体瘤 BB3008片I期临床研究 一项探索口服 BB3008 片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的 I 期、开放性、多中心研究 BB3008-ST-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20230189 | AP-306

...患者中评价AP-306安全性和血清磷降低作用的II期、随机、开放、阳性药物对照、多中心研究 AP306-HP-01

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药物临床试验：CTR20221585 | SH009

CTR20221585 | SH009 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价SH009注射液在晚期恶性肿瘤患者体内的I期临床研究 SH009注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心I期临床研究 SHS009-I-01

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药物临床试验：CTR20242571 | 比拉斯汀片

...效性研究 比拉斯汀片在健康受试者中的单中心、随机、开放、单 次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性研究 CCM-BE240601

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药物临床试验：CTR20230052 | GFH925片

CTR20230052 | GFH925片 已完成 非小细胞肺癌 健康受试者评价IBI351药物相互作用和药代动力学研究 在健康受试者中评价伊曲康唑或右美沙芬与IBI351药物相互作用的开放、双周期临床研究 CIBI351P003

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药物临床试验：CTR20243819 | 罗沙司他片

CTR20243819 | 罗沙司他片 进行中-尚未招募 肾性贫血 罗沙司他片在健康受试者中的生物等效性试验 罗沙司他片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉生物等效性试验 PD-LSST-BE293

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药物临床试验：CTR20244512 | NHKC-1

...究 NHKC-1在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性研究 NHDM2024-049

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药物临床试验：CTR20244164 | 艾拉莫德片

...中的生物等效性试验 艾拉莫德片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2024BCBE667

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药物临床试验：CTR20242091 | Survodutide

...试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究（非随机化、开放性、平行分组设计） 1404-0013

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