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药物临床试验:CTR20231795 | 注射用LP-98
... 治疗HIV感染 评估LP-98的安全性、耐受性、药代动力学和
免疫
原性 一项随机、安慰剂对照、单次给药、剂量递增评价注射用LP-98在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和
免疫
原性的首次人体临床研究 KB_LP-98_101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201589 | 利匹韦林片
...抗逆转录病毒药物联合使用,适用于治疗开始时1型人类
免疫
缺陷病毒核糖核酸(HIV-1 RNA)低于或等于100000拷贝/mL的1型人类
免疫
缺陷病毒(HIV-1)感染的初治患者。 利匹韦林片人体生物等效性试验 利匹韦林片在健康受试者中的...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233877 | 23价肺炎球菌多糖疫苗
...血症等疾病 23价肺炎球菌多糖疫苗Ⅲ期临床50岁以上人群
免疫
持久性的临床试验 单中心、开放评价23价肺炎球菌多糖疫苗Ⅲ期临床50岁以上人群
免疫
持久性的临床试验 2023020E
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20251868 | 注射用WP1302
...募 格雷夫斯病 评价WP1302安全性、耐受性、药代动力学和
免疫
原性的I期临床研究 评价WP1302在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和
免疫
原性研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期临床试验 WP1302-CN...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241106 | HLX6018
... 一项评估HLX6018在健康受试者中的安全性、药代动力学和
免疫
原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药的剂量递增I期临床研究 一项评估HLX6018在健康受试者中的安全性、药代动力学和
免疫
原性的随机、双盲、安慰剂对照、单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211537 | HMPL-523乙酸盐片
CTR20211537 | HMPL-523乙酸盐片 已完成 成人原发
免疫
性血小板减少症 醋酸索乐匹尼布(HMPL-523)治疗ITP的III期研究 一项评价HMPL-523治疗成人原发
免疫
性血小板减少症(ITP)疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究(E...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20192425 | 艾曲泊帕片
...TR20192425 | 艾曲泊帕片 已完成 适用于既往对糖皮质激素、
免疫
球蛋白等治疗反应不佳的成人(≧18周岁)慢性
免疫
性(特发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小板计数升高并减少或防止出血。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192672 | 艾曲泊帕片
...0192672 | 艾曲泊帕片 主动暂停 适用于既往对糖皮质激素、
免疫
球蛋白等治疗反应不佳的成人(≧18周岁)慢性
免疫
性(特发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小板计数升高并减少或防止出血。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202007 | 四价流感病毒裂解疫苗
...解疫苗在 6-35 月龄和 3 岁及以上健康人群中接种安全性和
免疫
原 性的开放、单臂Ⅰ期临床试验 评价四价流感病毒裂解疫苗在 6-35 月龄和 3 岁及以上健康人群中接种安全性和
免疫
原性的开放、单臂Ⅰ期临床试验 HJY-IIV4-Ⅰ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251914 | 乌苯美司胶囊
CTR20251914 | 乌苯美司胶囊 进行中-尚未招募 本品可增强
免疫
功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性
免疫
功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后,以...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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