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药物临床试验：CTR20241578 | JL18008注射液

CTR20241578 | JL18008注射液 进行中-尚未招募 HIV免疫重建不良 JL18008注射液I/Ⅱ期临床研究 评价JL18008注射液在健康成年受试者/HIV免疫重建不良患者中的药代动力学、药效动力学、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的I/Ⅱ期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20242703 | NA

...评价ravulizumab的有效性、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性 一项在中国阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）补体抑制剂初治成人受试者中评价ravulizumab的有效性、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性的III期、单臂、开放...

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药物临床试验：CTR20242703 | NA

...评价ravulizumab的有效性、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性 一项在中国阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）补体抑制剂初治成人受试者中评价ravulizumab的有效性、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性的III期、单臂、开放...

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药物临床试验：CTR20233575 | 注射用两性霉素B脂质体

...毒、寄生虫或分枝杆菌感染导致不明原因发热的可能。3.免疫功能正常的成人和儿童内脏利什曼病患者的主要治疗药物。也可作为免疫功能受损(如人类免疫缺陷病毒[HIV]阳性)的内脏利什曼病患者的主要治疗药物，但初次清除寄生...

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药物临床试验：CTR20244412 | 巴瑞替尼片

...合其他JAK抑制剂、生物类改善病情抗风湿药(DMARDs)或强效免疫抑制剂，如硫唑嘌呤和环孢素。 斑秃：巴瑞替尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他JAK抑制剂、生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫抑制剂。 幼...

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药物临床试验：CTR20200828 | 利匹韦林片

...抗逆转录病毒药物联合使用，适用于治疗开始时1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的初治患者。 利匹韦林片人体生物等效性试验 利匹韦林片在健康受试者中的...

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药物临床试验：CTR20171044 | 肠道病毒71型灭活疫苗

CTR20171044 | 肠道病毒71型灭活疫苗 已完成 手足口病 EV71疫苗Ⅳ期临床试验 随机对照临床试验，评价EV71型灭活疫苗与重组乙型肝炎疫苗/A群脑膜炎球菌多糖疫苗联合免疫的安全性和免疫原性 PRO-EV71-4003

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药物临床试验：CTR20250154 | TQB2825注射液

CTR20250154 | TQB2825注射液 进行中-尚未招募 弥漫大B细胞淋巴瘤 TQB2825注射液联合免疫化疗在弥漫大B细胞淋巴瘤受试者中的Ib/II期临床试验 TQB2825注射液联合免疫化疗在弥漫大B细胞淋巴瘤受试者中的Ib/II期临床试验 TQB2825-Ib/II-01

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药物临床试验：CTR20150673 | 重组埃博拉病毒病疫苗

...拉病毒病疫苗 进行中-招募中 接种疫苗后，可使机体产生免疫应答，用于预防埃博拉病毒引起的埃博拉病毒病 评价重组埃博拉病毒病疫苗的安全性和免疫原性 重组埃博拉病毒病疫苗（Ad5-EBOV）单中心、随机、盲法II期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20212664 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

CTR20212664 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞） 进行中-招募完成 预防带状疱疹 重组带状疱疹疫苗在40岁及以上健康成人安全性和免疫原性 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）在健康成人中的安全性和免疫原性I/II期临床试验 YD101-2021001

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