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药物临床试验:CTR20244711 | 卡左双多巴缓释片

...剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调,或有类似短时间运动障碍现象的患者,可减少“关”的时间。 卡左双多巴缓释片人体生物等效性空腹/餐后试验研究 卡左双多巴缓释片( 50 mg/200 mg )在健康参与者中的单剂量、随...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222511 | 卡左双多巴缓释片

...剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调,或有类似短时间运动障碍现象的患者,可减少“关”的时间。 卡左双多巴缓释片空腹和餐后状态下人体生物等效性试验 卡左双多巴缓释片在健康受试者中空腹和餐后给药条件下随...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242436 | 卡左双多巴缓释片

...剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调,或有类似短时间运动障碍现象的患者,可减少“关”的时间。 卡左双多巴缓释片在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、交叉对照设计,评价中...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

广州市红十字会医院

...到随审,及时反馈,一周内可完成立项。Ø 伦理:会议时间根据项目数量决定,一般两个项目即可安排会议审查。无需等待固定的会议时间,如有特殊要求亦可加急办理。Ø 合同签署:审核前置(立项后即可审核合同),定稿后...
机构 发布于10年前 4831 次浏览

药物临床试验:CTR20244584 | 卡左双多巴缓释片

...剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调,或有类似短时间运动障碍现象的患者,可减少“关”的时间。 卡左双多巴缓释片在健康受试者中的生物等效性正式试验 卡左双多巴缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

福建省龙岩市第一医院

...委员会审查同意后,按院内合同管理流程提交签署。签署时间大约一周。2. 财务制度一、项目款项支付 1.       项目启动前按合同约定支付首付款并备注试验项目信息; 2.       申办方汇款至医院,将付款凭证递交机构...
机构 发布于2年前 403 次浏览

药物临床试验:CTR20233949 | 卡左双多巴缓释片

...剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调,或有类似短时间运动障碍现象的患者,可减少“关”的时间。 卡左双多巴缓释片人体生物等效性研究 评估受试制剂卡左双多巴缓释片(规格:50 mg/200 mg)与参比制剂息宁®(规格:...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250741 | 卡左双多巴缓释片

...剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调,或有类似短时间运动障碍现象的患者,可减少“关”的时间。 卡左双多巴缓释片在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计,评价空腹及餐后...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242296 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

...地感染地发生率。 一项在乳腺癌患者中比较化疗后不同时间皮下注射新瑞白®后的有效性和安全性研究 一项在乳腺癌患者中比较化疗后不同时间皮下注射新瑞白®后的有效性和安全性——多中心、前瞻性、随机、开放、平行、...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242296 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

...地感染地发生率。 一项在乳腺癌患者中比较化疗后不同时间皮下注射新瑞白®后的有效性和安全性研究 一项在乳腺癌患者中比较化疗后不同时间皮下注射新瑞白®后的有效性和安全性——多中心、前瞻性、随机、开放、平行、...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

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