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药物临床试验：CTR20220462 | 盐酸舍曲林胶囊

...强迫症，初始治疗有反应后，舍曲林在治疗强迫症二年的时间内，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。 盐酸舍曲林胶囊生物等效性试验（空腹） 盐酸舍曲林胶囊（50mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂...

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药物临床试验：CTR20213345 | 盐酸舍曲林胶囊

...强迫症，初始治疗有反应后，舍曲林在治疗强迫症二年的时间内，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。 盐酸舍曲林胶囊生物等效性试验（餐后） 盐酸舍曲林胶囊（50mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂...

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药物临床试验：CTR20242321 | 盐酸达泊西汀片

...所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者：阴道内射精潜伏时间（IELT）小于2分钟；阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；因早泄（PE）而导致的...

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药物临床试验：CTR20251666 | 盐酸达泊西汀片

...下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者:阴道内射精潜伏时间(ELT)小于2分钟,和阴茎在插入明道之前、过程当中或 者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精,和因星泄(PE)而导致的显著...

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药物临床试验：CTR20250014 | 利鲁唑片

...硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌...

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药物临床试验：CTR20242159 | 利鲁唑片

...硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌...

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药物临床试验：CTR20234247 | 盐酸达泊西汀片

...所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者：阴道内射精潜伏时间（IELT）小于2分钟；和 阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；和因早泄（PE）而导...

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达州市达川区人民医院（达州市第三人民医院）

...），装订要求见第七条。    （2）注册类项目立项审核时间为3个工作日，非注册类项目审核时间为10个工作日。    （3）立项通过后机构办公室发送《临床试验立项通知》，正式立项。    （4）伦理审查未通过前立项资料...

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药物临床试验：CTR20240811 | 盐酸达泊西汀片

...有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者： 阴道内射精潜伏时间（IETL）小于2分钟；和 阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；和 因早泄（PE）而导...

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药物临床试验：CTR20210144 | 广东君益康制药股份有限公司

...潜在利益和风险。根据每例患者的治疗目标，在最短治疗时间内使用最低有效剂量。 1) 用于缓解骨关节炎（OA）的症状和体征。 2) 用于缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征。 3) 用于治疗成人急性疼痛（AP）。 4) 用于缓解...

CDE 发布于4年前 0 次浏览