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药物临床试验：CTR20252686 | 注射用ZG005

... ZG005 联合盐酸吉卡昔替尼片在晚期宫颈癌患者中的I/II 期临床研究 ZG005 联合盐酸吉卡昔替尼片在晚期宫颈癌患者中的多中心、开放、剂量探索和剂量扩展的I/II 期临床研究 ZG005-JAK-003

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药物临床试验：CTR20243300 | SIPI-2011片

...价SIPI-2011 片治疗室性心律失常的有效性和安全性的II 期临床研究 一项评价SIPI-2011 片治疗室性心律失常的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂及盐酸美西律片平行对照的II 期临床研究 KYHY-SIPI-2011-Ⅱ-202401

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药物临床试验：CTR20242866 | HSK39297片

...阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的有效性和安全性II期临床研究 一项评价 HSK39297 片在阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的有效性和安全性的多中心、 随机、开放 II 期临床研究 HSK39297-201

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药物临床试验：CTR20241006 | NHL35700片

...心、随机、双盲双模拟、阳性药和安慰剂平行对照的II期临床试验 评价NHL35700治疗精神分裂症的有效性及安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药和安慰剂平行对照的II期临床试验 NHL35700-21

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药物临床试验：CTR20232735 | 泰它西普注射液

CTR20232735 | 泰它西普注射液 进行中-招募完成 原发性IgA肾病 泰它西普注射液治疗IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021

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药物临床试验：CTR20211173 | LP-168片

...胞淋巴瘤 LP-168在复发或难治B细胞淋巴瘤受试者中的I期临床研究 评估口服LP-168 在复发或难治B细胞恶性淋巴瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的一项Ⅰ期，多中心，开放的剂量递增临床研究 LP-168-CN101

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药物临床试验：CTR20201105 | BAT1308注射液

CTR20201105 | BAT1308注射液 已完成 晚期实体瘤 BAT1308注射液治疗晚期实体瘤疾病的I 期临床研究 一项评价BAT1308注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 BAT-1308-001-CR；V1.0

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徐州矿务集团总医院

... 江苏 徐州 泉山区 徐州市煤建路32号 II期、III期、IV期等临床试验70多项 徐州矿务集团总医院暨徐州医科大学第二附属医院成立于1971年，是一所集医疗、教学、科研、预防及康复为一体的三级甲等综合性医院，是徐州市4所三级...

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药物临床试验：CTR20192322 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗

...炎、会厌炎等）。 b型流感嗜血杆菌结合疫苗Ⅰ期、Ⅲ期临床试验 评价b型流感嗜血杆菌结合疫苗安全性的Ⅰ期和其安全性与免疫原性的随机、盲法、同类疫苗对照的Ⅲ期临床试验 CLI-T01-Ⅰ/III-2019002；版本1.1

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药物临床试验：CTR20192322 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗

...炎、会厌炎等）。 b型流感嗜血杆菌结合疫苗Ⅰ期、Ⅲ期临床试验 评价b型流感嗜血杆菌结合疫苗安全性的Ⅰ期和其安全性与免疫原性的随机、盲法、同类疫苗对照的Ⅲ期临床试验 CLI-T01-Ⅰ/III-2019002；版本1.1

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